Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Биомолтекст2020
  • vsh25
  • Vitacoin

Генетический переключатель

Ученые нашли эффективный способ борьбы с особо опасным раком

Надежда Ковтан, Realist

Биоинженеры в Калифорнийском университете в Сан-Диего разработали систему контроля, которая может сделать CAR-Т-клеточную терапию более безопасной и действующей при лечении рака. Программируя включение CAR-Т-клеток при воздействии синего света, исследователи контролировали клетки, чтобы уничтожить опухоли кожи у мышей, не нанося вреда здоровой ткани.

Об этом сообщается в журнале Science Advances (Huang et al., Engineering light-controllable CAR T cells for cancer immunotherapy).

light-controllable.jpg

В тестах на мышах введение сконструированных CAR-Т-клеток и стимуляция участков опухоли кожи синим светодиодным светом уменьшали размер опухоли в восемь-девять раз. Результаты наблюдались у девяти из десяти протестированных мышей. CAR-T-клетки сами по себе не ингибировали рост опухоли.

Т-клеточная терапия химерным антигенным рецептором (CAR) представляет собой новый многообещающий подход к лечению рака. Он включает сбор Т-клеток пациента и генетическую инженерию их для экспрессии на их поверхности специальных рецепторов, которые могут распознавать антиген на целевых раковых клетках. Сконструированные Т-клетки затем вводят обратно в организм пациента, чтобы найти и атаковать клетки, на поверхности которых находится целевой антиген.

Несмотря на то, что этот подход хорошо работает при некоторых типах рака крови и лимфомы, он до сих пор плохо работает с сОлидными опухолями. Одна из причин заключается в том, что многие антигены-мишени могут находиться и на здоровых клетках.

«Очень трудно определить идеальный антиген для цельных опухолей с высокой специфичностью, чтобы CAR-Т-клетки воздействовали только на эти пораженные участки опухоли, не нанося вред нормальным органам и тканям. Таким образом, существует острая необходимость в разработке CAR-Т-клеток, которыми можно управлять с высокой точностью в пространстве и времени», – отметил Питер Инсяо Ванг, профессор биоинженерии в инженерной школе Джейкобс при Калифорнийском университете, автор исследования.

Чтобы создать такие клетки, Ванг и его команда установили генетический переключатель, который позволил им активировать Т-клетки CAR в определенном месте организма. Внедренные гены кодируют два белка, которые при световых импульсах продолжительностью в одну секунду связываются между собой и запускают тем самым синтез антиген-нацеленного рецептора.

Поскольку свет не может глубоко проникать в тело, Ван предполагает, что этот подход можно использовать для лечения плотных опухолей вблизи поверхности кожи. Для будущих исследований Ван ищет возможности сотрудничать с врачами для проверки подхода на пациентах с меланомой.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

лечение рака меланома лимфоциты Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Комбо против меланомы

Исследователи определили возможное новое комбинированное лечение меланомы на основе иммунотерапии.

читать

Убивать, но не всех

Сохранение в опухоли клеток, наиболее чувствительных к терапии, позволит избежать устойчивости и снизить токсичность для пациента за счет уменьшения дозы.

читать

Перекрыть меланоме кислород

Препарат, одобренный для лечения других типов рака, эффективен и при метастатической резистентной меланоме.

читать

Вирусы против меланомы

Генотерапия на базе вируса герпеса после ее одобрения в 2015 г. спасла жизнь десяткам пациентов с неизлечимой меланомой.

читать

Феноменальный результат

Иммунотерапия и новый адъювант к вакцине от меланомы позволили добиться стопроцентной выживаемости у мышей.

читать