Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Vitacoin

Генотерапевтическая вакцина против вируса иммунодефицита: результаты обнадеживающие

Обезьян заразили иммунитетом к СПИДу
Пётр Смирнов, «Газета.Ru»

Американский доктор защитил обезьян от СПИДа, заразив их вирусом, в который встроен ген антител к вирусу иммунодефицита. После контролируемого введения животным обезьяньего аналога ВИЧ ни одна из обезьян не заболела СПИДом, а у 2/3 группы вообще не проявилось признаков инфекции. Если для человека этот метод профилактики окажется настолько же эффективным, то ВИЧ может повторить судьбу оспы.

Почти двухсотлетний опыт вакцинации, даже вместе с новыми достижениями иммунологии, оказался практически бесполезен в конце прошлого века. Вирус иммунодефицита человека благодаря своей высокой изменчивости, низкой иммуногенности и «грамотному» выбору мишени смог обойти не только природные, но и лабораторные барьеры. За это время были разработаны сотни вакцин, две из которых даже дошли до клинических испытаний, но добиться хорошего результата так и не удалось.

Все предыдущие не слишком успешные попытки ограничивались новыми методами выделения и обработки вирусных молекул. И даже адьюванты – «усилители» иммунного ответа – не принесли плодов. Не удивительно, что сначала теоретики, а потом и практики перешли к поиску принципиально новых методов, среди которых и универсальные вакцины, новые методы введения, вакцинирование in vitro с последующей инъекцией собственных «активированных клеток» и даже генная терапия.

Именно достижениями последней воспользовался американец Филипп Джонсон из Детского госпиталя Филадельфии. Он обеспечил обезьянам защиту от синдрома приобретенного иммунодефицита с помощью аденовируса, кодирующего антитела к вирусу иммунодефицита обезьян (ВИО, SIV) – обезьяньему аналогу и, возможно, «прародителю» ВИЧ. По сути, доктор с помощью вируса заразил обезьян иммунитетом к ВИЧ. Работа Джонсона и его коллег принята к публикации в Nature Medicine.

Регулярная инъекция самих антител, как в случае ВИЧ, так и в случае ВИО, является неплохим способом лечения. Правда, эта биотехнология, как и курс противовирусных препаратов, не приносит излечения, а лишь позволяет поддерживать уровень вируса в крови ниже определённых значений. Ввиду высокой стоимости и необходимости проведения инъекций в хорошо оборудованных медицинских учреждениях такая «антителотерапия» не прижилась.

Регулярная инъекция самих антител, как в случае ВИЧ, так и в случае ВИО, является неплохим способом лечения. Правда, эта биотехнология, как и курс противовирусных препаратов, не приносит излечения, а лишь позволяет поддерживать уровень вируса в крови ниже определённых значений. Ввиду высокой стоимости и необходимости проведения инъекций в хорошо оборудованных медицинских учреждениях такая «антителотерапия» не прижилась.

Предпринимались и попытки получить препарат для однократной инъекции: не так давно Рональд Мицуясу из Университета Калифорнии в Лос-Анджелесе и его коллеги получили достоверные доказательства эффективности и безопасности генной терапии в данном случае. В своём эксперименте они использовали ген фермента, способный разрезать РНК ВИЧ на отдельные фрагменты до того момента, как тот начинает проявлять все свои умения.

Предложенный Джонсоном и его соавторами метод отличается принципиально. Во-первых, это способ профилактики, а не лечения: ген антител к ВИО закрепляется в геноме клетки раз и навсегда. Во-вторых, Джонсону удалось добиться более значимых результатов: ни у одного из его девяти подопечных не развился синдром приобретенного иммунодефицита, а у шести из них вообще не появилось никаких признаков инфекции, в том числе и повышения уровня вирионов в крови.

Контрольная группа из шести особей, которым такая же доза ВИО вводилась без предварительной вакцинации, к окончанию эксперимента полностью погибла.

Насколько долговременным окажется подобный способ профилактики, ещё предстоит выяснить. Пока известно лишь, что однократная внутримышечная инъекция одного из трёх вариантов генной вакцины обеспечивает годовую защиту: на протяжении этого времени у всех подопечных в крови удавалось выловить антитела, способные связываться с ВИО.

Образуются ли при такой вакцинации характерные «клетки памяти» – тоже неизвестно, ведь в роли клеток иммунной системы в данном случае выступают обычные мышечные клетки, миоциты, в которые и встраивается генноинженерная конструкция. Именно они, а не плазматические клетки производят антитела к ВИО.

К плюсам подобного подхода можно отнести долгую жизнь мышечных клеток. К минусам – невозможность организма самостоятельно регулировать ответ, ведь подобная функция для них совсем не свойственна. Разумеется, они не сумеют и подстроиться к новым вариантам изменчивого ВИО.

В том случае, если метод Джонсона окажется эффективным и для ВИЧ, то последний рискует повторить судьбу оспы: массовая вакцинация вполне может искоренить возбудителя. А пока пользоваться традиционными методами защиты, блокирующими половой путь передачи, всё равно придётся.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru/
18.05.2009

Читать статьи по темам:

ВИЧ генетически модифицированные вирусы генотерапия Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Вакцина от ВИЧ: прогноз неутешительный

Эффективная вакцина против ВИЧ-инфекции, возможно, никогда не будет создана. Для победы над этой болезнью нужны новые, нестандартные идеи. Но государственные ведомства и частные фонды – не говоря уже о коммерческих компаниях – готовы выделять средства не на выработку фундаментальных идей, а на создание конкретных препаратов в поддающиеся финансовому планированию сроки.

читать

Профилактика СПИДа по-московски

Город не будет поддерживать программы по снижению вреда от употребления наркотиков и распространению знаний о презервативах. Вместо этого в школах на уроках профилактики ВИЧ детей ознакомят с российской культурой, религией и семейными ценностями и расскажут о полезности занятий спортом и вреде случайных половых связей.

читать

Генотерапия ВИЧ-инфекции

Во второй стадии клинических исследований геннотерапевтического метода лечения ВИЧ-инфекции приняли участие 74 добровольца. Для лечения ВИЧ-инфекции использовались гемопоэтические клетки, в ДНК которых был встроен ген, кодирующий ферментативную РНК (рибозим) OZ1.

читать

Генотерапия СПИДа

Американская компания Sangamo BioSciences объявила о начале первой фазы клинических исследований метода генотерапии при ВИЧ-инфекции. Препарат под рабочим названием SB-728-T блокирует работу гена, кодирующего мембранный рецептор – белок CCR5, к которому вирус иммунодефицита человека прикрепляется для проникновения в клетку.

читать

Моноклональные антитела против СПИДа

Экспериментальную методику лечения СПИДа успешно испытали на макаках. Разработчики надеются в следующем году приступить к испытаниям нового метода на людях.

читать