Первый российский таргетный препарат

Резидент «Сколково» начинает клиническое исследование первого российского таргетного препарата в онкологии

Виталий Шустиков, sk.ru

Министерство здравоохранения РФ выдало разрешение на проведение клинического исследования безопасности и предварительной эффективности алофаниба – первого российского таргетного препарата. В испытаниях примут участие больные раком желудка, исчерпавшие  все стандартные методы лечения.

Разработчик алофаниба – российская компания «Русские фармацевтические технологии» («Русфармтех», Санкт-Петербург). Инновационный препарат создан при поддержке Фонда «Сколково».

Алофаниб является первым в мире аллостерическим ингибитором рецептора фактора роста фибробластов (FGFR2). Раковые клетки многих опухолей, в том числе рака желудка, содержат на своей поверхности FGFR2. Когда рецептор активируется, происходит деление клетки, рост опухоли и распространение метастазов. В отличие от существующих ингибиторов, «работающих» внутри клетки, алофаниб блокирует часть рецептора, которая находится снаружи и «скручивает» его, препятствуя активации. В результате опухолевая клетка не делится.

Данный механизм действия был признан инновационным и запатентован компанией «Русфармтех» в России, странах ЕАЭС, США, Европейском союзе, Японии и Китае.

Доклинические результаты, опубликованные в известных международных журналах European Journal of Cancer,  Medicinal Chemistry и Investigational New Drugs, свидетельствуют о необходимости дальнейшего изучения препарата. В настоящее время стартует расширенное клиническое исследование 1b фазы у больных метастатическим раком желудка, которым не помогли стандартные методы лечения. Исследование будет проводиться в Москве, Санкт-Петербурге, Омске  и Ростове-на-Дону. 

Сергей Тюляндин, председатель Российского общества клинической онкологии: »Рак желудка является актуальной медицинской и социальной проблемой в России. Традиционно в структуре заболеваемости эта опухоль занимает 4 и 6 место у мужчин и женщин, соответственно. Каждый год выявляется более 37 тыс. новых случаев рака желудка. К сожалению, при появлении метастазов лечебные опции крайне ограничены и продолжительность жизни этих пациентов составляет около года».

Кирилл Каем, Старший вице-президент по инновациям Фонда «Сколково»:»Разработка таргетных препаратов, целенаправленно воздействующих на мишень в опухоли, поддерживается Фондом «Сколково». Появление новых классов ингибиторов может привести к кардинальным изменениям и повлиять на продолжительность жизни пациентов, что наблюдается сейчас при раке легкого, раке молочной железы, раке почки и других опухолях. Первый российский таргетный препарат алофаниб успешно завершил цикл расширенных доклинических исследований согласно международным требованиям и будет изучаться на первом этапе у больных раком желудка. Грантовый комитет Фонда «Сколково принял решение о дальнейшей поддержке проекта».

Началу клинического исследования алофаниба будет посвящена пресс-конференция, организованная Фондом «Сколково» и Российским обществом клинической онкологии.

В пресс-конференции принимают участие:

• Кирилл Каем, старший вице-президент по инновациям Фонда «Сколково»;
• Сергей Тюляндин, председатель Российского общества клинической онкологии (RUSSCO), заместитель директора по научной работе, заведующий отделением клинической фармакологии и химиотерапии ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России, доктор медицинских наук, профессор;
• Илья Тимофеев, исследователь программы алофаниба, исполнительный директор Российского общества клинической онкологии (RUSSCO).

Пресс-конференция состоится 28 мая в 12:00 в Пресс-центре информационного агентства «Интерфакс» по адресу: ул. 1-я Тверская-Ямская, д. 2, стр. 1, 2 этаж.

Аккредитация:
Сергей Сидоров
Пресс-секретарь Российского общества клинической онкологии (RUSSCO)
Тел: +7 (916) 637-86-85
E-mail: pr@russco.org

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru