Биологи впервые измерили неустранимый риск рака
Совершенно по-другому, чем в только что опубликованном на нашем сайте материале «Опасное копирование», пересказанная статья о случайных мутациях и риске онкозаболеваний.
читать- Главная
- Статьи
- Науки о жизни
- Генетика
Генетика
Внеклеточная ДНК: история в пяти вопросах
ДНК можно обнаружить не только внутри клеток, но и снаружи – такие молекулы назвали внеклеточной ДНК (вкДНК). Они существуют сами по себе и влияют на окружающие клетки.
читатьОпасное копирование
Исследователи из Университета Джонса Хопкинса утверждают, что основной причиной рака служат мутации, вызванные ошибками в копировании ДНК при делении стволовых клеток.
читатьВсе клетки равны, но некоторые равнее
Ранее считалось, что клетки, возникающие в результате первых делений человеческого зародыша, абсолютно равнозначны. По всей видимости, это не совсем так.
читатьНовый метод прогноза болезни Альцгеймера
Учёные разработали новый тест, позволяющий предсказать, в каком возрасте у человека разовьётся болезнь Альцгеймера. Для прогноза используется 31 генетический маркер.
читатьПредложено объяснение аномального бесплодия женщин
Исследователи из Медицинского колледжа Бэйлора нашли возможную причину ранее необъяснимого бесплодия женщин. По их мнению, патология возникает из-за генетической мутации.
читатьПаанаехали тут…
В геноме среднестатистического жителя России гены «коренных» русских занимают лишь третье место после представителей Западной Европы, Беларуси и Украины.
читатьКлеточная модель помогла найти ген анорексии
Международная группа ученых создала первую «клеточную» модель нервной анорексии и пришла к выводу, что заболевание связано с повышенной экспрессией гена TACR1.
читатьЛемуры доказали митохондриальную природу деменции
Хромосомные перестройки Alu-повторов в гене TOMM40 потенциально позволяют предсказывать митохондриальные патологии, характерные для ранних стадий болезни Альцгеймера.
читатьРак кишечника, гены и образ жизни
Испанские ученые пришли к выводу, что образ жизни повышает риск развития злокачественного новообразования толстого кишечника в большей степени, чем генетические мутации.
читатьДиагностика локализации рака по анализу крови
Авторы делают только первые шаги в разработке метода диагностики рака и его локализации по крови, но они очень надеются, что за этой идеей большое будущее.
читатьГенетики составили атлас длинных некодирующих РНК
Ученые «картографировали» 27919 длинных некодирующих РНК; сопоставление с имеющимися данными позволило выделить 19175 тех, которые, вероятно, выполняют определенную функцию.
читатьЭмбрионы-шизофреники
Исследование ученых Университета штата Нью-Йорк в Буффало показало, что мутации, которые приводят к развитию шизофрении, формируются еще у эмбриона в утробе матери.
читатьГены неандертальцев: новые данные
«Неандертальские» участки ДНК до сих пор влияют на экспрессию генов человека – в частности, на проявления таких признаков как рост и риск развития шизофрении.
читатьПоголовное секвенирование
Смитсоновская инициатива по геномике биоразнообразия и китайская компания Beijing Genomics Institute (BGI) намерены секвенировать геномы всех видов живых организмов Земли.
читатьЧасовые гены меняются с возрастом
У пожилых мух многие гены прекращали суточные изменения активности, а другие, которые раньше не реагировали на указания внутренних часов, становились ритмическими.
читатьПричина аутоиммунных заболеваний – точечные мутации
Английские генетики обнаружили мутации, связанные с аутоиммунными заболеваниями слизистой оболочки пищеварительного тракта: язвенным колитом, болезнью Крона и целиакией.
читатьКурение может быть полезно
Исследователи обнаружили мужчину, для которого курение стало своего рода «лекарством» от анемии. Ученые советуют использовать в похожих случаях специальные антиоксиданты.
читатьУченые расширили список «генов облысения»
Британские ученые провели масштабный генетический анализ и обнаружили более 250 независимых локусов, связанных с предрасположенностью к мужскому облысению.
читатьРаскрыт механизм предотвращения «ультрафиолетового» рака
Американские ученые выяснили, как работает один из механизмов восстановления ДНК, который предотвращает мутации, вызванные ультрафиолетовым излучением.
читать