Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • healthage-forum
  • vsh25
  • Vitacoin

Генетика

Два удара…

Изменение всего двух генов вылечило у мышей ожирение, диабет 2 типа и почечную и сердечную недостаточность.

читать

Насколько вы гей?

Едва успев возникнуть, новая область науки – социогеномика – породила целый букет этических проблем.

читать

Рак поставят на счётчик

«Митохондриальный счетчик» – число замен аденина на гуанин в митохондриальном геноме – можно использовать для диагностики рака.

читать

«Ген тревожности»

При его «выключении» у мышей начинается неврологическое расстройство, по симптомам похожее на тревожное расстройство у человека.

читать

Шизофрения обратима?

Обнаружен ген, снижение функции которого приводит к характерным для шизофрении нарушениям, а нормализация его экспрессии – к обратному развитию симптомов.

читать

Выбирать не нужно

Полигенная оценка пока недостаточно точна, чтобы предсказать рост или уровень IQ будущего ребенка.

читать

Рак и микроорганизмы

Благодаря выявлению бактерий и вирусов, связанных с различными видами рака, в будущем могут быть разработаны новые вакцины.

читать

Дешевле и эффективнее

Шведские учёные разработали метод идентификации агрессивных опухолей по изменению количества копий генов и хромосом.

читать

Третий «ген короткого сна»

Медики нашли еще одну мутацию, которая позволяет ее носителям спать по 4,3-5,5 часов в сутки и высыпаться.

читать

Новый игрок на рынке гадания по генам

Сервис AncestryDNA позволит оценить риски для здоровья на основе анализа ДНК.

читать

Суицидальные альтруисты

Какое эволюционное значение в природе имеют суицидальные альтруисты и почему клетки организма идентичны, а функции у них разные.

читать

Ген с перерывами

Михаил Гельфанд – о прерывистой структуре гена, увеличении разнообразия генов и эволюционной пользе альтернативного сплайсинга.

читать

Защитница рака

У «фермента бессмертия» раковых клеток обнаружили новую функцию – их защиту. Ее подавление поможет создать лекарство от рака.

читать

Только для вас

Полное секвенирование генома злокачественного новообразования поможет разработать индивидуальный подход к лечению каждого пациента.

читать

Извините, мы ошиблись

Авторы статьи о связи между мутацией CCR5Δ32 и повышенным риском смерти от всех причин попросили Nature Medicine отозвать свою работу.

читать

Окситоцин – причина эротомании?

Ученые из Швеции провели исследование эпигенетических механизмов, которые влияют на формирование гиперсексуальности.

читать

Портрет денисовца

Эпигенетика помогла ученым реконструировать фенотипические признаки денисовцев и портрет девочки из Денисовой пещеры.

читать

микроРНК и ожирение

Мыши с повышенным уровнем miR-26 были очень устойчивы к набору веса и, несмотря на высокожировую диету, практически не толстели.

читать

Ген аутизма существует

Анонимный донор спермы с двумя мутациями – в генах MBD1 и SHANK1 – передал аутизм как минимум 12 своим потомкам.

читать

Таланты и мутанты

Распространение генетических тестов может полностью изменить спорт высоких достижений – и не в лучшую сторону.

читать