Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Vitacoin

«Генов роста» стало в 2 раза больше

Генетические истоки наследуемости роста стали вдвое яснее

Медновости

Рост взрослого человека почти на сто процентов обусловлен наследственностью, однако до сих пор науке было известно всего около десяти процентов этого генетического бэкграунда. Международному консорциуму ученых, благодаря полной расшифровке геномов более 250 тысяч человек, удалось практически удвоить эту цифру, прояснив примерно одну пятую часть биологической картины наследуемости роста. Работа опубликована в журнале Nature Genetics (Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height).

Сотни сотрудников проекта, посвященного изучению генетических основ антропометрических характеристик, провели анализ данных, полученных после расшифровки геномов 253 288 человек. Они проверили около двух миллионов случаев однонуклеотидного полиморфизма (SNP) – отличий в последовательности ДНК размером в один нуклеотид – общих для хотя бы пяти процентов участников. Из этого объема в итоге было отобрано 697 имеющих отношение к росту точечных мутаций, расположенных в 424 участках генома. Этот пул взаимно влияющих друг на друга генетических вариаций – самый крупный из всех, выявленных до сих пор для какой-либо антропометрической черты или болезни.

Большинство SNP оказались расположены в районе генов, и ранее известных своей вовлеченностью в процесс скелетного роста. Однако локализация части из них выявила ранее неизвестные молекулярные пути. В частности, это касается регулирующего размножение клеток гена mTOR, о причастности которого к росту скелета прежде не знали. Кроме того, речь идет о генах, связанных с метаболизмом коллагена (ключевого компонента костной ткани) и хондроитин сульфата (компонента хрящевой ткани), а также о сети генов, активных в зонах роста – участках растущей ткани в конце длинных трубчатых костей.

«Наши результаты позволяют прояснить генетическую архитектуру человеческого роста, которая определяется совокупностью огромного, но конечного числа распространенных точечных мутаций», – резюмируют авторы. Лучшее понимание молекулярных механизмов, лежащих в основе роста скелета, позволит в будущем изменить подход к терапии его нарушений, добавляют они (в пресс-релизе Boston Children's Hospital GIANT study reveals giant number of genes linked to height – ВМ).

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
06.10.2014

Читать статьи по темам:

секвенирование генома снипы Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Не совсем идентичные близнецы

С помощью тщательного генетического анализа можно достаточно точно различить ДНК идентичных близнецов.

читать

Карта генетической изменчивости человека

Сделан важный шаг к пониманию работы генома и к персонализированной медицине: ученые секвенировали РНК в пяти популяциях людей и получили картину разнообразия индивидуальной активности генов.

читать

Реконструкция внешности по ДНК

Чип, содержащий сотни тысяч коротких последовательностей ДНК, позволит криминалистам получить данные о происхождении, половой принадлежности и цвете глаз и волос подозреваемого. А всего по 24-м снипам можно определить цвет глаз и волос человека, умершего тысячи лет назад.

читать

Близнецы разочаровали генетиков

Обескураживающий вывод, сделанный по результатам гигантской работы: геномы трех пар однояйцевых близнецов, один из которых болен рассеянным склерозом, а другой – нет, ничем не различаются.

читать

Секвенирован геном коровы

В первой работе описываются результаты работы по считыванию полного генома коровы знаменитой герефордской породы, выбранной для секвенирования. Во второй – результаты побочного проекта, который стоил в сто раз меньше – сравнения генома почти 500 коров 19 различных пород по 37740 однонуклеотидным полиморфизмам («снипам»).

читать