Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • medtech
  • ММИФ-2018
  • Vitacoin

Генетика

Генетика предполагает, а эпигенетика располагает

Эпигенетика стала связующим звеном между окружающим миром и генами, которое так долго искали ученые. Она наконец расставила все точки над «i» в более чем столетней дискуссии о социогенетизме и биогенетизме.

читать

Полная энциклопедия онкогенов

Детальный каталог раковых генов позволит подбирать оптимальную терапию для каждого пациента, выбирать мишени при разработке противораковых средств, создавать экспериментальные модели животных и линий клеток для исследования рака, испытания новых средств и методов лечения.

читать

Для рака простаты составили «генеалогическое древо»

Своеобразные генеалогические деревья, составленные учеными, показывают, что большая часть онкогенных мутаций является общими для всех вторичных опухолей у каждого пациента. Эти общие генетические корни потенциально могут быть ахиллесовой пятой метастазов.

читать

Синдром Дауна: пренатальная диагностика по ДНК

Диагностика синдрома Дауна по ДНК плода в крови матери абсолютно безопасна и намного точнее стандартных методов скрининга.

читать

Геномы исландцев

Анализ геномов 2636 исландцев – крупнейшая коллекция генетических сведений об отдельной человеческой популяции – позволил ученым оценить определенные участки геномов еще 100 тысяч человек, то есть почти трети всего населения страны.

читать

К проекту Genomics England подключилась Бигфарма

Десять крупнейших фармацевтических и биотехнологических компаний договорились о сотрудничестве с британской государственной организацией Genomics England.

читать

История на карте

Генетическую карту Великобритании составили в своем исследовании британские же ученые. Кроме обычных для карты измерений, долготы и широты, на этой карте присутствует еще и третье – время.

читать

Как происходит «починка» поврежденных молекул ДНК

Как ДНК «чинит» сама себя и как связаны разрывы ДНК с генетическими заболеваниями, уточнили докторант химфака МГУ Светлана Хороненкова и Григорий Дианов, работающий в Оксфордском университете.

читать

У «генов аутизма» обнаружили полезные свойства

Не страдающие аутизмом носители мутаций, связанных с развитием этой болезни, обладают более выдающимися когнитивными способностями, особенно, в невербальных областях.

читать

Активность мутантных генов выше в хромосомах, полученных от отца

Мутации, определяющие активность генов, имеют бОльшую силу, если располагаются в отцовских хромосомах.

читать

6 мифов о генах

Близкое родство свиньи и человека, заложенная в генах этничность и другие распространенные заблуждения о генах.

читать

Новость про ген супружеской неверности оказалась преувеличенной

Генов много, у каждого есть несколько функций, поэтому никакого «гена супружеской неверности» быть в принципе не может. Может быть разве что предрасположенность, вклад которой зачастую заметно ниже вклада культуры, воспитания и обстоятельств.

читать

Ген ARHGAP11B делает мозг человеческим

Мы стали умнее благодаря увеличившемуся мозгу, а мозг увеличился благодаря нескольким генетическим уловкам, заставляющим стволовые клетки мозга активнее делиться.

читать

Спектр пола (часть 2)

До сих пор мы говорили о том, что генотип человеческой клетки может быть либо XX, либо XY, как о чем-то само собой разумеющемся. На самом деле, это не совсем так, и нарушение этого правила порождает целый спектр заболеваний.

читать

Спектр пола (часть 1)

Не всех людей можно с определенностью поделить на мужчин и женщин. По некоторым (довольно смелым) оценкам примерно один человек из ста рождается и вырастает с теми или иными нарушениями в формировании пола.

читать

ДНК-фотороботы для криминалистики

Первый случай, когда в расследовании уголовного дела был обнародован портрет, основанный на реконструкции фенотипа по ДНК, пока не навел полицию на след подозреваемого.

читать

Эпигенетика и болезни: место для шага вперед

Эпигенетика является ключом к реальному пониманию как заболеваний, так и обычных признаков человеческого организма, однако выявление и подтверждение этих взаимосвязей потребует много времени.

читать

ДНК в «облаке»

На начальном этапе главная цель системы облачных вычислений MatchMaker Exchange – налаживание взаимодействие между медиками различных стран, которые занимаются проблемой редких мутаций в одном-единственном гене.

читать

Новый метод полногеномного анализа эмбрионов для ЭКО

Разработанная компанией Complete Genomics методика позволит выявить у подготовленных для экстракорпорального оплодотворения эмбрионов опасные мутации, не унаследованные от родителей, а спонтанно возникшие в яйцеклетке или сперматозоиде.

читать

«Противораковый» белок голых землекопов

У голых землекопов идентифицирован уникальный гибридный белок, существование которого может объяснить их устойчивость к раку.

читать