Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • medtech
  • ММИФ-2018
  • Vitacoin

Проект «100 тысяч геномов» продолжает работу

Лечение на основании анализа ДНК – где это стало реальностью?

«Еженедельник Аптека» www.apteka.ua по материалам University of Oxford:
Project brings Whole Genome Sequencing into the clinic

Спустя 10 лет после завершения проекта по расшифровке (секвенировании) генома человека (Тhe Human Genome Project), ученые приблизились к тому, чтобы перенести данную технологию в клиническое использование. Для 3,5 млн пациентов с редкими заболеваниями, проживающими в Великобритании, она способна существенно улучшить возможности диагностики и лечения.

Это может осуществиться благодаря совместной работе ученых Оксфордского университета (University of Oxford) и компании, занимающейся расшифровкой ДНК, – «Illumina».

Результаты исследования опубликованы в журнале «Nature Genetics» (Taylor et al., Factors influencing success of clinical genome sequencing across a broad spectrum of disorders). В соответствии с ними, использование метода расшифровки ДНК позволяет выявить генетические нарушения в 60% случаев, что существенно больше, чем при использовании стандартных генетических методов диагностики.

Успех данного исследования имеет существенное влияние на систему здравоохранения Великобритании. Правительство заявило о намерении расшифровать 100 тысяч геномов пациентов в рамках программы Геномика Англии (Genomics England). США и некоторые другие страны также заявили о желании реализовать аналогичные проекты.

Главной целью данного исследования было проанализировать, можно ли применять методы расшифровки геномов в рутинной практике. В частности, внимание было сфокусировано на том, смогут ли специалисты здравоохранения различного профиля в напряженной госпитальной работе эффективно использовать данные генетических анализов.

При использовании данного метода практически одновременно анализируется 20 тысяч генов пациентов. Это заменит используемую в настоящее время технологию, в основе которой лежит поиск последовательных изменений в генетическом материале пациентов, что является очень длительной процедурой, занимающей несколько месяцев, которая к тому же часто дает ложный результат.

Вплоть до настоящего момента проект расшифровки генома человека позволил выявить более 10 новых генов, опосредующих развитие заболевания. К ним относятся наследственные онкологические патологии, болезни крови, нарушения в развитии мышечной ткани и другие. Полученные данные помогут изучить механизмы развития данных заболеваний и создавать эффективные таргетные методы терапии для тысяч пациентов.

В глобальном масштабе более 3 тысяч больных протестированы на наличие генетических мутаций. На основании полученных данных для них подбираются наиболее эффективные методы лечения. Например, у пациентов с врожденными формами анемии точный диагноз позволяет в некоторых случаях назначать терапию с применением интерферонов в качестве альтернативы трансфузиям.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
03.06.2015

назад

Читать также:

К проекту Genomics England подключилась Бигфарма

Десять крупнейших фармацевтических и биотехнологических компаний договорились о сотрудничестве с британской государственной организацией Genomics England.

читать

23andMe запустит производство лекарств

Американская компания 23andMe, прославившаяся ДНК-тестами, планирует использовать свою базу генома при самостоятельной разработке лекарств от различных заболеваний.

читать

Как извлечь пользу из расшифрованных геномов?

Один из основных вызовов, с которыми сталкивается биоинформатика, сформулирован британским профессором Джорджем Черчем: «Геном за тысячу, его интерпретация за миллион».

читать

Анализ зашифрованных геномов

Криптологи компании Microsoft разработали алгоритм шифрования последовательностей ДНК, который позволяет анализировать их традиционными биоинформатическими методами и при этом не дает скомпрометировать обладателя генома.

читать

Систему менять надо!

Новые исследования, особенно в геномике, поставляют огромный объем информации, который не могут обработать современные базы данных. Поэтому необходимо задуматься о создании принципиально новой глобальной информационной системы.

читать