Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • AI
  • medtech
  • ММИФ-2018

Рак яичников по отцовской линии

Дочери унаследовали предрасположенность к раку яичника от отцов

Дарья Спасская, N+1

Исследователи обнаружили новый генетический фактор, повышающий риск раннего развития рака яичника и связанный с Х-хромосомой. Предположительно, это полиморфизм в гене MAGEC3. Как поясняют авторы в статье в PLoS Genetics, наследование через Х-хромосому означает, что у женщин в два раза выше шанс получить этот вариант от отца, чем от матери (Eng et al., Paternal lineage early onset hereditary ovarian cancers: A Familial Ovarian Cancer Registry study).

Частота развития рака яичника в мире составляет 5-10 случаев на 100 тысяч женщин, и десять процентов этих случаев определяется наследственной предрасположенностью. Генетики обратили внимание, что развитие этого типа рака у женщины часто ассоциируется с повышенным риском появления болезни у сестры, а не у матери. Это могло бы означать, что существует скрытый наследственный фактор, который передается дочерям от отцов, и в реальности некоторые случаи спонтанного развития рака на самом деле наследственные.

Такое возможно, если искомый фактор («вредная» аллель) является доминантным и сцепленным с Х-хромосомой – в этом случае шансы получить мутацию по отцовской линии в два раза выше, чем по материнской (так как у женщин две Х-хромосомы, а мужчин одна, и она в любом случае передается дочери). В таком случае вероятность развития рака яичника должна быть выше у бабушки заболевшей женщины по отцовской линии.

X-linked.png

Схема передачи «вредной» аллели от бабушки к внучке через ее отца по модели Х-сцепленного доминирования. Женский генотип – XX, мужской – XY (из статьи в PLOS Genetics).

Чтобы проверить эту гипотезу, сотрудники Института исследования рака Розуэлл Парка (Roswell Park Cancer Institute) в штате Нью-Йорк обратились к записям в базе семейных случаев рака яичника (Familial Ovarian Cancer Registry), которая ведется с 1981 года и содержит записи о 5600 случаев рака в 2600 семьях. Исследователи собрали информацию о трех с половиной тысячах пар «бабушка-внучка» и действительно обнаружили, что вероятность развития рака у внучки в два раза выше, если ее бабушка по отцовской линии также болела раком яичника, чем при наличии рака у бабушки по материнской линии. Таким образом, модель Х-сцепленного доминирования для наследственного рака яичника полностью подтвердилась.

Чтобы найти генетический локус, ответственный за наследование риска, ученые отсеквенировали Х-хромосомы у 159 женщин из этого списка, у которых при этом не было вредных мутаций в генах BRCA. Наиболее вероятным кандидатом оказался однонуклеотидный полиморфизм rs176026 в кодирующей части гена MAGEC3.

В норме этот ген экспрессируется преимущественно в семенниках, однако его активность также связана с опухолями различного происхождения. В согласии с этой гипотезой, исследователи установили, что риск развития рака яичника у женщины сопровождается повышенным риском развития рака простаты у ее отца.

Основной вклад в генетический риск развития рака яичника вносят мутации в генах BRCA1 и BRCA2, ответственные также за развитие рака груди. Мутации в BRCA1 и BRCA2 повышают риск развития рака яичника на 10-45 процентов.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

рак наследственная предрасположенность аллели Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Гомозиготный «рыжий» ген тоже опасен

Наличие у брюнетов и шатенов только одного, не проявляющегося в фенотипе, варианта гена, определяющего рыжий цвет волос, заметно увеличивает шансы на развитие рака кожи.

читать

Роль генетики и наследственности в развитии рака

О механизме развития наследственных раков, возможностях медицины в борьбе с ними и новейших генетических разработках в этой области рассказывает зав. кафедрой медицинской генетики РГМСУ профессор Лариса Акуленко.

читать

Меланома: главный виновник – не родинки и не ультрафиолет, а гены

Основная проблема – наследственная предрасположенность, а не ультрафиолетовое облучение, которое лишь провоцирует озлокачествление меланоцитов. С меланомой связаны не менее пяти генов, и человек, который имеет в своем геноме все пять вариантов этих генов, характерных для меланомы, подвержен примерно в 8 раз более высокому риску заболевания, чем тот, у кого их нет совсем.

читать

Рак кишечника, гены и образ жизни

Испанские ученые пришли к выводу, что образ жизни повышает риск развития злокачественного новообразования толстого кишечника в большей степени, чем генетические мутации.

читать

Персональная медицина

Слова «персонализированная медицина» и «анализ генома» встречаются в последнее время регулярно. Что это такое, объясняет Сергей Мошковский, руководитель отдела персонализированной медицины московского Института биомедицинской химии.

читать

Генетика – основной фактор риска развития рака

Риск развития трех наиболее распространенных типов рака (молочной железы, предстательной железы или толстого кишечника) преимущественно определяется наследственной предрасположенностью.

читать