Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • medtech
  • ММИФ-2018
  • Vitacoin

Рак и анемия Фанкони

Анемия Фанкони может помочь расширить представления о раковых заболеваниях

Александр Шустер, БНБ, по материалам ScienceDaily: Rare Genetic Disease Offers Insight Into Common Cancers

Анемия Фанкони – редкое генетическое заболевание, наследуемое часто аутосомно-рецессивно, которое поражает в среднем 1 ребёнка из 350 тысяч новорождённых. При данном заболевании утрачивается функция репарации повреждений ДНК. Отсутствие данной функции значительно повышает риск развития различных раковых заболеваний, особенно лейкозов и рака головы и шеи.

При анемии Фанкони невозможно использование целого класса противораковых препаратов. Речь идёт о таких препаратах, как митомицин С. Он способствует сшивке нитей ДНК. Здоровые клетки могут противостоять такой сшивке. Раковые клетки – нет. Поэтому они погибают. К сожалению, у пациентов, страдающих от анемии Фанкони, нарушена функция репарации повреждений ДНК. Поэтому лечение таких пациентов препаратами наподобие митомицина С может иметь самые плохие последствия.

Специалисты из центра изучения раковых заболеваний университета Колорадо при поддержке фонда изучения анемии Фанкони провели исследование, которое было посвящено оценке эффективности нового противоракового агента среди пациентов, страдающих от анемии Фанкони. Речь идёт о ресвератроле (модель его молекулы – на рисунке с сайта worldofmolecules.com). В настоящее время специалисты готовят полученные результаты к презентации в рамках 24-го ежегодного научного симпозиума фонда изучения анемии Фанкони, который состоится 27-30 сентября в Денвере.

Отметим, полученные результаты могут иметь более широкое практическое применение, нежели лишь решение проблем, возникающих в результате анемии Фанкони.

«Одним из генов, которые выключаются при анемии Фанкони, является BRCA2. Выключение BRCA2 сопряжено с развитием многих типов рака молочной железы. Пока не выяснено, почему у пациентов с анемией Фанкони не происходит развития рака молочной железы. При указанной выше болезни во всех клетках организма перестаёт функционировать ген BRCA2. Данное заболевание встречается очень редко, но оно позволяет собрать некоторую информацию о раковых заболеваниях, которые не так уж и редки» – говорит Роберт Склафани (Robert Sclafani, сотрудник центра изучения раковых заболеваний университета Колорадо, профессор кафедры биохимии и молекулярной генетики медицинского факультета университета Колорадо).

Роберт Склафани и его коллеги продемонстрировали эффективность ресвератрола при лечении рака головы и шеи. В том же исследовании учёные оценили эффективность работы ресвератрола как противоопухолевого средства, использовав клетки, поражённые болезнью Фанкони. Специалисты попытались ответить на вопрос, может ли ресвератрол предотвращать рак, элиминируя раковые клетки пациентов, страдающих от анемии Фанкони.

«Оказывается, что клетки, поражённые болезнью Фанкони, не реагируют на ресвератрол так, как они реагируют на лекарственные препараты типа митомицина С» – говорит Роберт Склафани. Он надеется, что другие мутации, обнаруживаемые в клетках раковых опухолей шеи и головы, поражённых анемией Фанкони, но не в нормальных клетках с болезнью Фанкони, позволят сделать указанные выше раковые клетки чувствительными к ресвератролу по такому механизму, при котором нормальные клетки с анемией Фанкони не были бы чувствительными к ресвератролу. По мнению Роберта Склафани, анемия Фанкони может быть ключом к важной информации о различных видах рака.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
07.09.2012

Читать статьи по темам:

лечение рака мутация наследственные болезни рак ресвератрол Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Здоровые клетки помогают раковым сопротивляться химиотерапии

Способность противостоять химиотерапии определяют не клетки самой опухоли, а здоровые «соседи». Эта находка позволит повысить эффективность лечения рака.

читать

Генотипирование опухолей: в ожидании прорыва

Препаратов, которые лечат определенные опухоли, нацеливаясь на те или иные мутации, много, и число их постоянно растет. Пока эти препараты могут только на некоторое время продлить жизнь больным, но прорыв может наступить в ближайшие годы.

читать

Онкология: вести с переднего края

Эта статья – о причинах возникновения, закономерностях развития и путях лечения онкологических болезней, а также о тех трудностях, с которыми сталкиваются ученые-онкологи при разработке новых средств и методов лечения рака.

читать

Перспективный кандидат в препараты для лечения рака мозга

Использование нового биомаркера как мишени для потенциального лекарственного препарата позволяет избежать дальнейшего прогресса и рецидива самой смертоносной опухоли головного мозга – мультиформной глиобластомы.

читать

Секвенирование генома поможет в лечении рака

Расшифровка генома раковых клеток позволит выявить генетические изменения, обуславливающие чувствительность к препарату в каждом конкретном случае.

читать

Многообещающий препарат против рака простаты

Через 21 день под действием G202 размер опухоли простаты, выращенной у мышей из человеческих клеток, уменьшился более чем на 50% в 7 из 9 случаев, по сравнению только с одной из восьми опухолей при применении доцетаксела.

читать