Секвенированы полные геномы двух видов рака
Рак революционно расшифрован
Александра Борисова, Газета.Ru
Расшифрован геном двух видов рака – меланомы и мелкоклеточного рака легких. Обнаружение канцерогенных мутаций в ДНК обещает не только появление новых индивидуальных методик лечения каждого типа онкологических заболеваний, но и разработку мер профилактики и предотвращения рака.
Практически любую болезнь можно разложить «по кирпичикам», используя возможности генетики. Строго говоря, это вопрос времени и ресурсов, а ведутся такие работы постоянно. В on-line выпуске Nature от 16 декабря 2009 большой коллектив ученых из Великобритании и США публикует исследование полного генетического кода двух видов рака человека – меланомы (A comprehensive catalogue of somatic mutations from a human cancer genome) и мелкоклеточного рака легких (A small-cell lung cancer genome with complex signatures of tobacco exposure). Исследователи утверждают, что эта разработка – вестник революции в медицине и первая ласточка индивидуальной терапии при опухолях. Работа уже названа самой важной вехой в исследовании канцерогенеза за последние 10 лет, ее значимость сравнивают с расшифровкой генома человека.
«Карты» генома являются исчерпывающе подробными. Они каталогизируют каждую мутацию ДНК клеток опухоли двух пациентов. В случае рака анализ ДНК является ключевым – это именно генетическое заболевание. Неблагоприятные условия окружающей среды – радиация, курение, употребление алкоголя – могут провоцировать мутацию ДНК, однако суть болезни заключается именно в ошибочной работе генома, который включает перерождение и неограниченный рост клеток.
Ученые надеются исследовать геном всех типов опухолей до 2020 года. У каждого пациента будет найден генетический дефект, спровоцировавший рак, а лечение будет подбираться, уже исходя из этой информации.
Кроме того, генетические исследования позволят не только лечить, но и предупреждать развитие злокачественных опухолей. С обнаружением ошибок в ДНК, которые провоцируют рост опухоли, станет возможной разработка лекарств, который могут применяться превентивно. Изменится и классификация онкологических заболеваний. Их будут диагностировать и лечить согласно их генетическому профилю, а не согласно местоположению в теле человека.
«Списки мутаций рассказывают нам о том, как рак развивался, поэтому они дают информацию и о возможности предотвращения заболевания. Мы получаем информацию о процессах, которые идут в раковой клетке неправильно, – именно на них и нужно воздействовать в ходе лечения. Поэтому расшифровка генома рака – это фундаментальная точка в истории исследования канцерогенеза. Через 10–20 лет каталоги генетических нарушений станут обычным делом, и с их помощью врачи будут подбирать индивидуальную методику лечения для пациентов. Именно для этого нужна наша работа», – объяснил профессор Джон Белл, президент британской академии медицинских наук.
Исследования генома рака легких и меланомы – лишь первые ступени крупного международного проекта International Cancer Genome Consortium. Совокупный бюджет, направляемый на исследования генома рака, составляет £600 млн. В результате должны быть найдены генные мутации, вызывающие 50 самых распространенных типов рака.
Раковые клетки будут взяты у 500 пациентов, больных каждым типом рака, включая несколько форм рака груди и печени. Геном клеток опухоли затем сравнят с генетическим кодом здоровых клеток соответствующего органа. Так будут обнаружены все дефекты ДНК – и «вредные», вызвавшие возникновение и распространение рака, и случайные, второстепенные. Разделить их – более сложная задача. Однако только после локализации собственно канцерогенных дефектов начнется поиск путей их коррекции и предотвращения их возникновения.
Портал Вечная молодость www.vechnayamolodost.ru
17.12.2009