Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • techweek
  • Biohacking
  • Био/​мол/​текст

Генетика

Не малярия, так инфаркт

Потеря человеком в ходе эволюции гена, отвечающего за выработку сиаловой кислоты, негативно отразилась на сердечно-сосудистой системе.

читать

Геноцид в геноме

Эпигенетическое наследование потенциально создает проблемы для здравоохранения и поднимает не только научные, но и этические вопросы.

читать

ДНК и ее человек (2)

Еще один отрывок из книги, выходящей в издательстве «Альпина нон-фикшн» – о поиске преступников с помощью баз ДНК.

читать

ДНК и ее человек (1)

Отрывок из книги, выходящей в издательстве «Альпина нон-фикшн» – о потребительских тестах, по которым можно судить о происхождении человека.

читать

Гены и среда

Генетик Стив Джонс – о важности среды, мутациях сиамских кошек и процессе ожирения.

читать

Каждому – свое лекарство

Клинически доказано, что варианты одного из генов пациента определяют эффективность конкретных препаратов для лечения болезни Альцгеймера.

читать

Кривое зеркало жизни

Отрывок о наследственном раке груди из книги молекулярного биолога Марии Кондратовой про мифы о раке.

читать

Безопасная трансплантация

Методика быстрого поиска генетических различий между донором костного мозга и пациентом поможет сделать эту процедуру более безопасной.

читать

Дешевле, быстрее, точнее

Секвенатор AXP100 позволит добиться стоимости прочтения полного генома менее чем за $100, при превалирующей сегодня на рынке цене более $1000.

читать

В поисках «генов диабета»

Российские и эстонские ученые соберут одну из самых больших коллекций генетического материала и образцов крови диабетиков.

читать

Отключить тормоз

Блокировка производства некодирующей РНК NEAT1 у старых мышей возвращает имя память и способность к обучению.

читать

Русские идут!

Исследование сибирских ученых включили в новое, десятое издание классического американского учебника «Criminology: Explaining Crime and its Context».

читать

Виртуальные мыши

База данных активности генов при различных заболеваниях поможет избавить ученых от кропотливой работы с мышами, а множество мышей – от участи подопытных.

читать

Поможем друг другу

Генетические совпадения между онкозаболеваниями у людей и собак помогут оптимизировать терапию для обоих видов.

читать

Кластерин – разрушитель синапсов

Исследователи показали, что синапсы у людей, которые умерли от болезни Альцгеймера, содержали скопления белка кластерина.

читать

Как предсказать возникновение рака?

О семейных случаях возникновения рака, превентивном вмешательстве и современных методах лечения.

читать

Зёрна от плевел

Из более чем 20000 вариантов онкогенов BRCA1 и BRCA2 94 увеличивают риск развития рака, а 447 идентифицированы как безвредные.

читать

Только для белых

Недостаточная исследованность неевропейского генома сказывается на качестве лечения неевропейского населения.

читать

Еще один неандертальский след

Ученые Калифорнийского университета в Дэвисе нашли в ДНК человека новые части генома неандертальцев и других древних людей.

читать

Вредная хромосома

Вторая X-хромосома заставляет кишечник всасывать больше жира и после менопаузы повышает шансы женщин на развитие атеросклероза.

читать