Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • vsh25
  • mmif-2019
  • Vitacoin

Генетика

Загадка метилирования

Изучение механизмов эпигенетической регуляции позволит создать живые «фабрики» различных химических веществ.

читать

Причина отторжения

ДНК митохондрий и в норме мутирует чаще, чем ядерная, а репрограммирование клеток в иПСК и их дифференцировка ускоряет этот процесс.

читать

Рак в наследство

Ученые идентифицировали редкую наследственную мутацию гена, приводящую к развитию онкологических заболеваний.

читать

Доминантное слабоумие

Масштабное генетическое тестирование помогло российским ученым открыть ранее неизвестную мутацию, вызывающую умственную отсталость.

читать

Как работает «ген долголетия»

Мутация в гене E(z) изменяет активность 239 генов, продлевая жизнь дрозофил в среднем на 22–23%.

читать

Найден виновник БАС

Международная группа исследователей открыла ген, чрезмерная активность которого приводит к развитию бокового амиотрофического склероза.

читать

Не малярия, так инфаркт

Потеря человеком в ходе эволюции гена, отвечающего за выработку сиаловой кислоты, негативно отразилась на сердечно-сосудистой системе.

читать

Геноцид в геноме

Эпигенетическое наследование потенциально создает проблемы для здравоохранения и поднимает не только научные, но и этические вопросы.

читать

ДНК и ее человек (2)

Еще один отрывок из книги, выходящей в издательстве «Альпина нон-фикшн» – о поиске преступников с помощью баз ДНК.

читать

ДНК и ее человек (1)

Отрывок из книги, выходящей в издательстве «Альпина нон-фикшн» – о потребительских тестах, по которым можно судить о происхождении человека.

читать

Гены и среда

Генетик Стив Джонс – о важности среды, мутациях сиамских кошек и процессе ожирения.

читать

Каждому – свое лекарство

Клинически доказано, что варианты одного из генов пациента определяют эффективность конкретных препаратов для лечения болезни Альцгеймера.

читать

Кривое зеркало жизни

Отрывок о наследственном раке груди из книги молекулярного биолога Марии Кондратовой про мифы о раке.

читать

Безопасная трансплантация

Методика быстрого поиска генетических различий между донором костного мозга и пациентом поможет сделать эту процедуру более безопасной.

читать

Дешевле, быстрее, точнее

Секвенатор AXP100 позволит добиться стоимости прочтения полного генома менее чем за $100, при превалирующей сегодня на рынке цене более $1000.

читать

В поисках «генов диабета»

Российские и эстонские ученые соберут одну из самых больших коллекций генетического материала и образцов крови диабетиков.

читать

Отключить тормоз

Блокировка производства некодирующей РНК NEAT1 у старых мышей возвращает имя память и способность к обучению.

читать

Русские идут!

Исследование сибирских ученых включили в новое, десятое издание классического американского учебника «Criminology: Explaining Crime and its Context».

читать

Виртуальные мыши

База данных активности генов при различных заболеваниях поможет избавить ученых от кропотливой работы с мышами, а множество мышей – от участи подопытных.

читать

Поможем друг другу

Генетические совпадения между онкозаболеваниями у людей и собак помогут оптимизировать терапию для обоих видов.

читать