Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Vitacoin

Генная инженерия

CRISPR/Cas13 вместо РНК-интерференции

Ученые из MIT показали, что при помощи CRISPR/Cas13 можно эффективно уничтожать мРНК выбранных генов.

читать

Редактирование одного нуклеотида

Китайские генетики устранили врождённое заболевание бета-талассемия у эмбриона человека, исправив ошибку в одной «букве» гена бета-глобина.

читать

CRISPR-Cas9 стала еще точнее

Систему CRISPR-Cas9 удалось усовершенствовать путем мутирования одного из доменов ее ферментативного компонента.

читать

Для чего эмбриону Oct4?

Американские генетики отключили один из генов, отвечающих за развитие человеческого эмбриона, чтобы понять, какую роль он играет в этом процессе.

читать

Маниакально-депрессивные мыши

У генетически модифицированных мышей наблюдаются все симптомы МДП: депрессия в ответ на стресс и  маниакальное поведение.

читать

Белые из фиолетовых

Японские ученые изменением одного гена с помощью редактора генома – системы CRISPR-Cas9 – превратили фиолетовые цветки ипомеи в белые.

читать

Прогресс в лечении миодистрофии

Экспериментальный препарат голодирсен в клинических исследованиях фазы I/II справился с одной из форм мышечной дистрофии Дюшенна.

читать

CAR-T: гонка с препятствиями

Гонку выигрывает Novartis – на прошлой неделе регулятор одобрил генную терапию компании для лечения острого лимфобластного лейкоза.

читать

Генотерапия хороидеремии

Лечение прогрессирующей слепоты предполагает вирус-векторную доставку рекомбинантной ДНК, разработанной для синтеза функционирующего гена REP-1.

читать

Новая эра в биомедицине

Появление первой в мире T-клеточной CAR-терапии провозглашает начало новой эры в отрасли биотехнологий и ведении онкологических заболеваний.

читать

Еще одна EteRNA

Только что вышедшая новая версия игры предлагает ее участникам создать новую молекулу РНК с помощью технологии редактирования генома CRISPR/Cas9.

читать

РНК-нацеливание Cas9

Учёные использовали новый метод для лечения РНК-ассоциированных болезней, например, миотонической дистрофии I и II типа и болезни Хантингтона.

читать

Генотерапия нейродегенеративных заболеваний

Ученым удалось испытать новый метод пока только на  клеточных линиях, но результаты выглядят перспективно с точки зрения терапии до сих пор неизлечимых болезней.

читать

Поросята для трансплантологов

Клонирование свиней без эндогенных ретровирусов облегчит выращивание свиных органов, пригодных для пересадки человеку, и сделает их более безопасными.

читать

Кожный лоскут отрегулирует метаболизм

Исследователи из Чикагского университета защитили мышей от диабета и ожирения с помощью трансплантатов генетически модифицированных клеток кожи.

читать

Провал конкурента CRISPR/Cas9

Автор методики редактирования генома белком NgAgo под давлением научного сообщества отозвал из журнала Nature Biotechnology статью, опубликованную в мае 2016 г.

читать

Генетически модифицированные эмбрионы: подробности

С помощью системы генетического редактирования CRISPR/Cas эмбрионы человека избавили от мутации, вызывающей болезнь сердца – гипертрофическую кардиомиопатию.

читать

Ох, нелёгкая это работа…

Одни из первых разработчиков популярного метода редактирования генома из Института Броуда пришли к выводу, что CRISPR/Cas пока что мало подходит для работы с человеческими генами.

читать

Прогерия и теломеры

Американским ученым удалось обратить преждевременное старение клеток, взятых у пациентов с прогерией Хатчинсона-Гилфорда, путем удлинения теломер с помощью РНК-терапии.

читать

Апгрейд лапок

У мышей с отключенным синтезом белка под названием плексин A1 начинают лучше работать кисти: они лучше справляются с едой, которую нужно хватать и удерживать в кулачке.

читать