Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Vitacoin

Генотерапию гемофилии испытали на собаках

Гемофилию вылечат геном
Ученым удалось справиться с гемофилией с помощью гена и вируса

Надежда Маркина, Газета.Ру

Специалисты описали первый успешный случай излечения гемофилии у собак. Следующий шаг – человек. Тем не менее вылечить царевича Алексея, ученые пока не смогли бы. Пока собак излечивают лишь от гемофилии А, тогда как у сына Николая II была гемофилия В.

Ученым удалось вылечить гемофилию путем генотерапии. Свой метод специалисты из Медицинского колледжа Висконсина проверили на собаках, о чем сообщили в журнале Nature Communications: Du et al., Platelet-targeted gene therapy with human factor VIII establishes haemostasis in dogs with haemophilia A. (Популярный пересказ работы можно прочитать на сайте Medical Xpress: Gene tests on dogs boost hopes for haemophilia – ВМ.) В результате лечения собаки избавились от эпизодов патологического кровотечения и уже в течение двух с половиной лет остаются здоровыми. Это первый случай, когда гемофилию удалось излечить у крупных лабораторных животных путем доставки гена в клетки крови. Авторы исследования рассчитывают, что их метод станет первым шагом к клинической практике лечения гемофилии у пациентов.

Гемофилия – это тяжелое генетическое заболевание, которое проявляется в патологических кровотечениях из-за нарушения свертываемости крови. У пациентов с гемофилией А не хватает белка – фактора VIII (F8) системы свертываемости крови (антигемофильного глобулина), который в норме содержится в тромобоцитах – «кровяных пластинках».

При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Болезнь поражает одного из 10 тысяч мужчин, а у женщин встречается крайне редко. Эта особенность объясняется тем, что ген белка F8, который из-за мутации не синтезирует белок, расположен на Х-хромосоме. У женщин мутантная копия гена компенсируется здоровым геном на парной Х-хромосоме. Поскольку у мужчин Х-хромосома одна, то мутация приводит к болезни.

Наиболее известный случай гемофилии – болезнь царевича Алексея, единственного сына Николая II, который унаследовал ее от своей матери – императрицы Александры Федоровны, а она в свою очередь получила мутантный ген от своей бабушки – английской королевы Виктории. При этом все женщины королевских кровей были носителями мутантного гена, а заболевали их сыновья, получившие от матери единственную Х-хромосому.

Но, как показали исследования международной группы ученых во главе с Евгением Рогаевым, о которых писала «Газета.Ru», у царевича Алексея гемофилия была вызвана мутацией другого гена – фактора IX (F9). Это другая разновидность заболевания – гемофилия В, более редкая.

Дэвид Уилкокс и его коллеги использовали лентивирус в качестве вектора, чтобы доставить ген F8 в стволовые гемопоэтические (кроветворные) клетки собак, больных гемофилией А. Болезнь у этих лабораторных собак была вызвана тем, что у них нокаутировали (блокировали работу) гена F8. Процедуру трансплантации костного мозга с несущей ген F8 вирусной генетической конструкцией осуществили на трех собаках. Это привело к тому, что фактор VIII стал синтезироваться в крови собак и накапливаться в тромбоцитах, играющих ключевую роль в процессе свертывания крови.

После лечения две собаки, у которых белок F8 достиг особенно высокого уровня, полностью избавились от патологических кровотечений. Поскольку эпизоды кровотечений не отмечались в течение двух с половиной лет, ученые расценивают это как устойчивый результат.

Это не первая попытка справиться с гемофилией при помощи генотерапии. В предыдущих исследованиях ученые пытались вводить ген F8 с помощью аденовирусного вектора в печеночную вену. Но пришли к выводу, что этот способ может вызывать осложнения. Нынешняя работа показала, что гемопоэтические стволовые клетки, по-видимому, являются идеальной мишенью для трансфера гена F8. Но, конечно, для того, чтобы использовать метод на пациентах, потребуются дополнительные исследования.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
20.11.2013

Читать статьи по темам:

генотерапия наследственные болезни Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Генотерапия поможет больным серповидноклеточной анемией?

Группа исследователей отделения педиатрической онкологии института Дана-Фарбер (Бостон, США) обнаружила новую потенциальную мишень для генотерапии серповидно-клеточной анемии.

читать

Генотерапия слепоты: просто, эффективно и неинвазивно

Метод неинвазивной доставки генов в клетки глаза может значительно расширить возможности генотерапии слепоты, вызванной как наследственными дефектами, так и возрастными дегенеративными заболеваниями.

читать

Комбинированная терапия наследственной цветовой слепоты

В экспериментах на собаках ученые успешно применили комбинацию двух терапевтических подходов для лечения приводящего к «куриной слепоте» наследственного заболевания.

читать

Генотерапия хороидеремии

В Великобритании успешно начались клинические испытания генной терапии хороидеремии – наследственного заболевания, приводящего к слепоте.

читать

Лечение миодистрофии Дюшенна: следующий этап

Исследователи университета Миннесоты, скомбинировав три революционные технологии, усовершенствовали ранее разработанную методику и продемонстрировали ее эффективность при лечении мышиной модели миодистрофии Дюшенна.

читать