Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • medtech
  • ММИФ-2018
  • Vitacoin

Генотерапия сердечной недостаточности: начались клинические исследования

Новый метод лечения сердечной недостаточности

Аптека online www.apteka.ua по материалам Imperial College London: New gene therapy could treat devastating heart failure

Специалисты Имперского колледжа Лондона объявили о начале клинических исследований нового метода лечения сердечной недостаточности – состояния, при котором сердце не обеспечивает перфузию органов и тканей необходимым количеством крови. Сегодня в Великобритании эта патология диагностирована у 750 тыс. человек.

Исследователи Имперского колледжа Лондона отметили, что у пациентов с сердечной недостаточностью значительно снижен уровень белка SERCA2a. Поэтому специалисты разработали генетически модифицированный вирус, который внедряет генетический материал в сердечную мышцу и способствует увеличению продукции белка SERCA2a, что, в свою очередь, помогает предотвратить разрушительные процессы, развивающиеся вследствие сердечной недостаточности.

Первое клиническое исследование – CUPID2, – целью которого является оценка профиля безопасности нового метода лечения, начнется в ближайшее время в больнице Роял Бромптон (Royal Brompton Hospital). В нем примут участие 200 пациентов с сердечной недостаточностью. Во втором исследовании – SERCA-LVAD, запланированном на лето 2013 г., примут участие 24 больных с этой патологией. Измерять уровень SERCA2a и оценивать эффективность терапии исследователи будут с помощью устройства LVAD (left ventricular assist device), поддерживающего функцию левого желудочка.

Как отметил Сиань Хардинг (Sian Harding), профессор Имперского колледжа Лондона, перед тем как начать исследования нового метода лечения сердечной недостаточности с участием пациентов специалистам понадобилось 20 лет. По словам Петера Вайсберга (Peter Weissberg), директора Британского фонда сердца (British Heart Foundation), генная терапия направлена не на устранение симптомов и временное облегчение состояния пациента с сердечной недостаточностью, а непосредственно на лечение самого заболевания.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
07.05.2013

Читать статьи по темам:

генотерапия клинические исследования сердечно-сосудистые заболевания Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Генотерапия помогает восстановить кровеносные сосуды сердца

Результаты обследования участников клинического исследования метода генной терапии тяжелой ишемической болезни сердца указывают на перспективность этого подхода и целесообразность проведения более масштабных исследований.

читать

Генотерапия против ишемии нижних конечностей

Более 20 лет ученые занимаются разработкой нехирургических методов лечения ишемии нижних конечностей. Генотерапевтические препараты сегодня считаются одним из самых перспективных направлений в этой области.

читать

Т-клеточная терапия против В-клеточной лейкемии

Т-клеточная терапия, заключающаяся во введении пациенту собственных Т-лимфоцитов, репрограммированных на уничтожение злокачественных клеток крови, позволила вывести в ремиссию 2 детей и 4 взрослых с тяжелыми формами лейкемии.

читать

Опухоль, убей себя сама!

Новый метод генотерапии онкологических заболеваний заключается в использовании раковых клеток для синтеза одного из компонентов естественного противоопухолевого иммунитета – интерлейкина-12. Активность продукции интерлейкина можно регулировать препаратом, включающим работу гена, введенного в клетки опухоли.

читать

Генотерапия хороидеремии

В Великобритании успешно начались клинические испытания генной терапии хороидеремии – наследственного заболевания, приводящего к слепоте.

читать

Генотерапия подает надежды в лечении болезни Канавана

Результаты первого в своем роде клинического исследования свидетельствуют о перспективности экспериментальной генотерапии в лечении тяжелого наследственного неврологического заболевания – болезни Канавана.

читать