Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • AI
  • medtech
  • ММИФ-2018

Генотерапия макулодистрофии Беста

Новая генная терапия излечила наследственную дистрофию сетчатки глаза у собак

Марина Аствацатурян, «Эхо Москвы»

В исследовании, результаты которого ученые из Пенсильванского университета (University of Pennsylvania) опубликовали в Proceedings of the National Academy of Sciences, представлены результаты генной терапии макулярной дистрофии Беста, или желточноформной дегенерации желтого пятна, на собачьей модели заболевания. Эта форма дегенерации сетчатки проявляется в постепенной утрате центрального зрения, или остроты зрения, назначение которого в восприятии мелких предметов и их деталей. Вызвано заболевание мутацией гена, который называется BEST1.

Прежде чем приступить к экспериментам по генной терапии, ученые выяснили тонкий механизм, лежащий в основе болезни Беста. «В нашем глазу есть два слоя клеток сетчатки, которые стыкуются друг с другом, образуя соединение наподобие застежки-молнии, где зрительные клетки сходятся с поддерживающими клетками», говорит один из авторов исследования Артур Сидесян (Artur V. Cideciyan) из Школы медицины Перельмана Пенсильванского университета (Penn's Perelman School of Medicine). Заболевание фактически состоит в «расстегивании» этой молнии, а мы ее застегнули», поясняет он.

Best_disease1.jpg

Слева – срез сетчатки нелеченного глаза собаки с макулодистрофией Беста, справа красным цветом выделен белок, экспрессируемый геном BEST1, после генотерапии. Рисунки из пресс-релиза New Gene Therapy Corrects a Form of Inherited Macular Degeneration in Canine Model – ВМ.

Группа из Пенсильванского университета выявила у собак точное подобие человеческой болезни Беста. Ранее офтальмолог Уильям Белтран (William Beltran) установил, что у собак, как и у людей, в центре сетчатки находится небольшой участок, плотно упакованный светочувствительными клетками колбочками. Этот участок называется центральной ямкой, и именно он важен для остроты зрения. Но мутация BEST1 как у людей, так и у собак, со временем вызывает разрушение этой ямки, что приводит к потере зрения. Как показала соавтор Сидесяна Карина Гуциевич (Karina E. Guziewicz), доцент ветеринарного факультета того же университета (Penn's School of Veterinary Medicine), связано это с недоразвитием поддерживающего клеточного слоя – пигментного эпителия сетчатки, который тесно контактирует со светочувствительными клетками.

Best_disease2.jpg
Снимок глазного дна собаки до и через 5 лет после лечения.

Это открытие указало путь новой генной терапии и изменило представления о заболевании как о поражении всей сетчатки. Используя безвредный вирусный носитель, авторы публикации вводили инъекцией нормальную копию гена BEST1 – или человеческую, или собачью – собакам с моделью болезни Беста на ранней или средней стадии развития. Последующие исследования показали, что у собак, прошедших процедуру генной терапии, восстановилась «застежка-молния» между пигментным эпителием сетчатки и светочувствительными клетками.

Этот эффект сохраняется на протяжении последних пяти лет. Испытания метода на безопасность для человека должны начаться в ближайшие два года», говорит Гуциевич.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

генотерапия зрение наследственные болезни Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Лечение амавроза Лебера одобрено

FDA одобрило инновационную генотерапию для лечения больных с редкой формой наследственной потери зрения.

читать

Генная терапия амавроза Лебера

Консультативный комитет FDA рекомендовал одобрить метод генотерапии болезни, которая неминуемо ведет к полной слепоте.

читать

Генотерапия хороидеремии

Лечение прогрессирующей слепоты предполагает вирус-векторную доставку рекомбинантной ДНК, разработанной для синтеза функционирующего гена REP-1.

читать

Когда ослепшие прозреют?

Ученые всего мира ломают головы над решением проблемы слепоты – над тем, как остановить потерю зрения и как вернуть его уже ослепшим людям. И они делают значительные успехи.

читать

Генотерапия пигментного ретинита: первый пациент

Ученые из Оксфордского университета с помощью инновационной генной терапии смогли восстановить зрение пациента, ослепшего из-за неизлечимого наследственного заболевания.

читать