Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • AI
  • medtech
  • ММИФ-2018

Генотерапия наследственной аритмии

CRISPR предотвращает внезапную смерть от аритмии

Светлана Маслова, Хайтек+

Ученые с помощью генного редактирования вылечили мышей от наследственной сердечной аритмии. Целевое редактирование – будущее генной терапии, утверждают воодушевленные специалисты Бейлорского университета.

Сердечно-сосудистые заболевания каждый год приводят к смерти около 3 млн человек по всему миру, и наследственная аритмия ответственна за значительную долю летальных исходов. Исследователи из Бейлорского университета (США) применили аденоассоциированные вирусы для доставки инструментов редактирования генома CRISPR/Cas9 непосредственно в сердце.

Первые успешные опыты провели на мышах: ученым удалось вылечить всех грызунов с ассоциированной с болезнью мутацией R176Q с помощью одной инъекции и селективного разрушения гена-мутанта, сообщается на сайте университета.

Ученые разделили мышей на две группы, где одной была выполнена инъекция в сердце спустя десять дней после рождения, а другая получила плацебо.

В результате у грызунов из первой группы не наблюдалось аритмии в течение шести недель после лечения, а в группе с плацебо у 71% заболевание проявилось.

Кроме того, редактирование дефектной копии гена значительно уменьшило присутствие нефункциональных белков RYR2, а единственная здоровая копия гена синтезировала нормальный белок в достаточном количестве, чтобы поддерживать правильную функцию сердца. Никаких побочных эффектов не наблюдалось.

«Мы рады, что удалось выборочно разрушить вызывающий болезнь ген, не влияя на здоровые копии в геноме. Целевое редактирование – будущее генной терапии, а сердечно-сосудистые заболевания видятся нам идеальной „площадкой“ для старта», – заключает исследователь Ксандер Веренс.

Сейчас команда тестирует аналогичный подход в стволовых клетках пациентов с аналогичным диагнозом, чтобы подтвердить безопасность и эффективность методики для человека.

Технология CRISPR способна исправить ряд важных мутаций, однако подход по-прежнему ограничен областью генома, которую может корректировать этот метод. Ученые разработали вспомогательный инструмент, увеличивающий возможности генного редактирования почти в два раза.

Статья Pan et al. In Vivo Ryr2 Editing Corrects Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia опубликована в журнале Circulation Research.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru

Читать статьи по темам:

генотерапия наследственные болезни сердечно-сосудистые заболевания Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Мыши с исправленным ферментом

Генотерапия излечила грызунов от фенилкетонурии. В будущем метод может быть применён и для лечения людей.

читать

Модифицированный CRISPR/Cas9

Он позволил в эксперименте на мышах вылечить еще не рожденных детенышей от заболевания, вызываемого точечной мутацией.

читать

Заглушка для мутации

Терапия антисмысловыми олигонуклеотидами мРНК привела к улучшению когнитивных функций у мышей и обезьян с болезнью Хантингтона.

читать

Генотерапия в митохондриях

Разработана методика редактирования генов, которая может позволить лечить митохондриальные заболевания.

читать

Муковисцидоз: подготовка к наступлению

Российские ученые начали работу по исправлению мутаций в генах больных муковисцидозом.

читать