Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Биомолтекст2020
  • vsh25
  • Vitacoin

Генотерапия против клостридий

CRISPR уничтожает возбудителя колита у мышей

Светлана Маслова, Хайтек+

Ученые применили целенаправленное воздействие на бактерию с помощью технологии генного редактирования CRISPR/Cas3 и смогли подавить патоген без вреда для других бактерий кишечника. Это открывает новые возможности для лечения колита, который возвращается у каждого третьего пациента после мощного воздействия антибиотиками.

Американские ученые из Университета штата Северная Каролина показали, что CRISPR/Cas3 может справиться с уничтожением клостридий (Clostridioides difficile) – патогена, который вызывает развитие псевдомембранозного колита. Колит является воспалительным заболеванием толстой кишки. Частое использование антибиотиков считается основным фактором риска развития C.difficile.

Статья Fletcher et al. In Vivo Targeting of Clostridioides difficile Using Phage-Delivered CRISPR-Cas3 Antimicrobials опубликована в журнале mBio – ВМ.

CD24-2.jpg

Основной целью ученых было таргетное уничтожение C.difficile без вреда для других микроорганизмов кишечника. Эксперименты показали, что с помощью генетически модифицированных бактериофагов ϕCD24-2 метод CRISPR/Cas3 эффективно удаляет и заменяет определенные последовательности генетического кода у бактерий.

«Нам нужно было нацелиться на патоген, не разрушая остальную часть микробиоты. И это удалось», – заявила соавтор исследования Кейси Терио.

Применение CRISPR/Cas3 на мышиных моделях снижало уровни C.difficile, но процесс длился недолго. Через два дня концентрация патогена снова повысилась, однако даже предварительные результаты ученые оценили высоко.

«Мы получили первый положительный результат в долгом процессе по разработке стратегий лечения колита. Применение CRISPR/Cas3 открывает новые возможности и для других инфекционных заболеваний», – прокомментировали авторы.

Теперь команда будет совершенствовать метод, чтобы предотвратить возвращение C.difficile. У людей с колитом, вызванным C.difficile, происходит около 30% случаев рецидива после лечения стандартными антибиотиками. В будущем применение CRISPR поможет лечить заболевание без серьезных побочных эффектов для кишечной микробиоты.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

инфекционные болезни генотерапия генетически модифицированные вирусы Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Вакцина от гриппа: антивирусный вирус

Справиться с любым вирусом гриппа и защитить человечество от будущих пандемий исследователи предлагают при помощи генотерапии. При этом ген антитела в составе вирусного вектора можно доставить к месту назначения, просто закапав в нос.

читать

Ахиллесова пята вируса

С помощью технологии геномного редактирования CRISPR-Cas9 ученые смогли уничтожить «спящие» копии вируса простого герпеса.

читать

Уничтожение супербактерий

Метод генного редактирования CRISPR-Cas9 может быть запрограммирован на уничтожение патогенных бактерий.

читать

Хламидиоз? Микоплазмоз? Попробуйте генотерапию!

Возможно, в будущем метод генотерапии хламидиоза и микоплазмоза, разработанный для ветеринарии, можно будет использовать и для лечения людей.

читать

Гены и кандидоз

Выявленная связь между определенными генами и способностью организма противостоять патогенным грибкам позволит в будущем разработать альтернативные методы лечения кандидозов и других грибковых инфекций.

читать