Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Vitacoin

Генотерапия синдрома Жубера

Генное редактирование впервые применили против почечной недостаточности

Сергей Коленов, Хайтек+

Используя искусственную ДНК, ученые заблокировали работу мутантного гена у мышей с синдромом Жубера. Для людей специфического лечения пока нет, но этот опыт открывает дорогу для клинических испытаний.

Синдром Жубера – редкое наследственное заболевание, которое поражает одного из 80 000 новорожденных. Для болезни характерны повреждения мозга, которые приводят к физическим и психическим отклонениям. Около трети пациентов также страдают от почечной недостаточности, связанной с мутацией в гене CEP290.

Исследователи из британского Университета Ньюкасла, о работе которых сообщает пресс-релиз Gene editing possible for kidney disease, доказали, что облегчить состояние больных синдромом Жубера может генная терапия. Ученые применили для борьбы с ней так называемый метод исключения экзона – ввели в клетку фрагменты искусственной ДНК, чтобы обойти вредоносную мутацию.

Эффективность методики подтвердили на культурах тканей, а также на мышах с аналогом синдрома Жубера, кистами почек и почечной недостаточностью. Большинству подопытных терапия помогла.

Ученые подчеркивают, что это первый случай успешного применения генной терапии для борьбы с болезнями почек. Ранее подобные процедуры не проводились даже на животных, потому что разработка и доставка терапии считались слишком сложными.

Статья Ramsbottom et al. Targeted exon skipping of a CEP290 mutation rescues Joubert syndrome phenotypes in vitro and in a murine model опубликована в PNAS – ВМ.

Новое исследование стало большим шагом вперед. Оно открывает дорогу к персонализированной генной терапии для пациентов с наследственными заболеваниями почек. Ученые планируют продолжить эксперименты с грызунами и в течение трех лет запустить клинические испытания на людях.

Генная терапия – очень перспективный метод борьбы с наследственными заболеваниями, но порой препараты и процедуры стоят слишком дорого. Например, новое средство против спинальной мышечной атрофии, разработанное компанией Novartis, оценили в $4-5 млн за курс. В результате на компанию обрушился шквал критики.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

генотерапия наследственные болезни Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Генотерапия наследственной аритмии

С помощью CRISPR/Cas9 ученым удалось вылечить всех мышей с ассоциированной с болезнью мутацией.

читать

Мыши с исправленным ферментом

Генотерапия излечила грызунов от фенилкетонурии. В будущем метод может быть применён и для лечения людей.

читать

Модифицированный CRISPR/Cas9

Он позволил в эксперименте на мышах вылечить еще не рожденных детенышей от заболевания, вызываемого точечной мутацией.

читать

Заглушка для мутации

Терапия антисмысловыми олигонуклеотидами мРНК привела к улучшению когнитивных функций у мышей и обезьян с болезнью Хантингтона.

читать

Генотерапия в митохондриях

Разработана методика редактирования генов, которая может позволить лечить митохондриальные заболевания.

читать