Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Биомолтекст2020
  • vsh25
  • Vitacoin

Макаки-аутисты

Китайцы вывели обезьян с аутизмом

Олег Лищук, N+1 

Китайские ученые вызвали у обезьян врожденное заболевание, аналогичное одной из форм аутизма у людей. Для этого они встроили в ДНК животных человеческий ген. Отчет об их работе (Liu et al., Autism-like behaviours and germline transmission in transgenic monkeys overexpressing MeCP2) опубликован в Nature. 

Исследовательский коллектив, возглавляемый сотрудниками Института нейробиологии Китайской академии наук в Шанхае, использовал в своей работе макак-крабоедов (Macaca fascicularis). В геном этих обезьян исследователи встроили ген белка (MECP2), связывающегося с метилированными нуклеотидами CpG, 2 типа. Этот белок играет важную роль в регуляции транскрипции и синтезе микроРНК, он необходим для нормального функционирования нервных клеток.

У людей с лишними копиями (синдром дупликации MECP2) или определенными мутациями (синдром Ретта) гена MECP2 наблюдаются задержка умственного развития, судороги и такие симптомы аутизма как повторяющееся поведение, узкий круг интересов и нарушения социализации.

Исследователи убедились, что у всех трансгенных животных в мозге экспрессируются дополнительные копии гена MECP2. При достижении примерно годовалого возраста обезьяны начали демонстрировать симптомы, схожие с проявлениями аутизма у людей.

В частности, у них наблюдалось повторяющееся поведение – они длительно бегали по кругу, не меняя траектории. При взгляде в глаза животные проявляли более сильную тревожность и стрессовую реакцию (беспокойство, ворчание, визг), чем обычные макаки. Кроме того, они гораздо меньше взаимодействовали друг с другом и генетически неизмененными животными, что свидетельствует о нарушенной социализации.

При этом умственные способности трансгенных обезьян были в целом нормальными, хотя у некоторых животных наблюдалось стереотипное поведение при усвоении новой информации. Как и у людей с синдромом дупликации MECP2, симптомы ярче проявлялись у самцов.


Трансгенная макака. Снимок из статьи Chinese Scientists Created Monkeys Carrying Autism-Related Gene
опубликованной на сайте Китайской академии наук – ВМ.

Для подтверждения влияния генов на развитие симптомов ученые вывели потомство экспериментальных макак. Чтобы не дожидаться их половой зрелости, в возрасте 27 месяцев у самцов взяли ткань яичек и поместили для ускоренного созревания под кожу кастрированных мышей. Полученную сперму использовали для искусственного оплодотворения яйцеклеток здоровых макак-крабоедов.

Гены MECP2 передались потомкам трансгенных обезьян. Примерно на 11 месяце жизни у них появились симптомы аутизма, аналогичные родительским. Такое наследование генов и фенотипа подтвердило состоятельность модели аутизма.

Авторы работы рассчитывают с помощью этой модели уточнить механизмы развития и нейроанатомию заболевания, а также опробовать различные методы лечения аутизма, включая глубокую электростимуляцию мозга и редактирование генома с целью удаления патологического гена.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
28.01.2015

Читать статьи по темам:

наследственные болезни психология генетически модифицированные животные Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Среда и наследственность – начало

Врожденное или приобретенное? До какой степени врожденное, а до какой приобретенное? Споры такого рода ведутся практически о любом свойстве человеческого организма, и, в особенности рьяно, об отклонениях от нормы.

читать

Генотерапия пигментного ретинита

Биоинженеры из Медицинского центра Седарс-Синай с помощью системы CRISPR/Cas9 вылечили у крыс пигментный ретинит – опасное наследственное заболевание, которое приводит к слепоте.

читать

Куриные яйца вылечат тяжелое наследственное заболевание

Содержащийся в яйцах ГМ кур белок себелипаза альфа служит активным компонентом препарата Kanuma, направленного на лечение редкого метаболического расстройства – болезни Вольмана.

читать

Генотерапия восстанавливает иммунитет при тяжелой врожденной патологии

Новый метод генотерапии позволяет обновлять иммунную систему детей и молодых взрослых с Х-сцепленной формой тяжелого комбинированного иммунодефицита – наследственным заболеванием, преимущественно поражающим младенцев мужского пола.

читать

Генотерапия синдрома Вискотта-Олдрича: первые успехи

По данным, представленным на съезде Американского общества гематологов, у четырех мальчиков, страдающих редким наследственным заболеванием, после лечения наблюдалось значительное улучшение состояния здоровья.

читать

Редактирование генов человека: не спешите!

Участники саммита ведущих ученых из Великобритании, США и Китая сочли преждевременным внедрение технологий редактирования генов ребенка до его рождения.

читать