Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • БиоМолТекст-18
  • Vitacoin

Генная инженерия

РНК-терапия рака легкого

Снижение активности молекул РНК позволило вылечить рак лёгкого у мышей. И это только часть результатов, полученных в ходе крупного исследования.

читать

Есть цель – будет результат

Описана новая мишень для иммунотерапии глиобластомы – опухоли мозга, имеющей самый низкий показатель выживаемости.

читать

ДНК как флешка

Рост объема цифровой информации побуждает ученых искать более компактные способы ее записи и хранения. А что может быть компактнее ДНК?

читать

Одно калечим, другое лечим

Повреждение гена, который подавляет работу ферментов, расщепляющих «плохой» холестерин и жиры, вылечило мышей от атеросклероза.

читать

CRISPR/Cas на видео

В коротком ролике ученые и 3D-аниматоры наглядно показывают работу самой современной системы геномного редактирования.

читать

Как исправить человека

Система CRISPR/Cas9 позволяет вести генетическую модификацию любых организмов с очень высокой точностью.

читать

Запись на ДНК RW

Для записи и считывания информации о происходящих с клеткой событиях достаточно максимум 100 клеток со встроенными регистраторами.

читать

Как синтезировать вирус оспы

Статья канадских исследователей, синтезировавших вирус оспы лошадей, расколола научную общественность  на два лагеря.

читать

Изготовим вирус по эскизу заказчика

Ученые разработали систему, позволяющую синтезировать бактериофаги с заданными свойствами для борьбы с бактериями.

читать

Аденовирус против рака

В экспериментах на мышах модифицированный аденовирус подавляет рост рака поджелудочной железы.

читать

Миоредактирование

Исследователи отредактировали клетки сердечной мышцы с мутациями, приводящими к развитию миодистрофии Дюшенна.

читать

Лечение лейкемии: хорошие новости

Метод CAR Т- терапии лейкемии у молодых людей прошел испытания безопасности и эффективности и получил одобрение FDA.

читать

ИИ поможет генным инженерам

Самообучающаяся программа позволяет повысить точность редактирования генома с помощью CRISPR-Cpf1.

читать

Пультик для лимфоцитов

Ультразвуковая система позволяет дистанционно управлять CAR-Т-лимфоцитами, побуждая их распознавать и убивать раковые клетки.

читать

CRISPR для генотерапии: преодолимые сложности

Можно ли считать, что данные об иммуногенности Cas9 положили конец генной терапии системой CRISPR?

читать

Микробы и брокколи против колоректального рака

У мышей с раком толстой кишки «диета» из ГМ-бактерий и брокколи снизила число опухолей на 75%.

читать

УЗИ для микробов

При помощи высокоточного УЗ-сканирования ученые смогли определить положение модифицированных бактерий в организме животного.

читать

Вирусы спасут от диабета

Генная терапия восстановила нормальный уровень глюкозы у мышей с моделью диабета 1 типа.

читать

2017: Генетический год

С точки зрения развития медицинских технологий прошедший год можно назвать «годом редактирования генома».

читать

Своею собственной рукой

Биохакер Иосия Зайнер попытался изменить ДНК в клетках мышц собственной руки с помощью знаменитой технологии CRISPR.

читать