Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • medtech
  • ММИФ-2018
  • БиоМолТекст-18

Генная инженерия

Фитосенсоры

В США предложили создать генетически модифицированные растения, меняющие цвет листьев при появлении в воздухе вредных компонентов.

читать

Сенолитическая генотерапия

Специфичная к маркерам физиологического старения генотерапия избирательно уничтожает стареющие клетки и омолаживает организм.

читать

CRISPR – всем и даром

Отказ в демократизации технологий редактирования генов – это явная угроза для меньшинств, не имеющих веса в сообществе.

читать

Генотерапия диабета и ожирения

Генная терапия, индуцирующая синтез фактора роста фибробластов-21, излечила ожирение и сахарный диабет 2 типа в мышиных моделях.

читать

CRISPR снова под сомнением

В геноме «отредактированных» клеток нашли повреждения, которые не обнаруживаются стандартными методами генотипирования.

читать

Двойные агенты

Исследователи протестировали на мышах две методики борьбы с опухолями при помощи генетически модифицированных раковых клеток.

читать

Генотерапия атеросклероза

Ученым впервые удалось отредактировать гены в большей части клеток печени обезьян, добившись снижения холестерина у них в крови.

читать

Генотерапия до рождения

Редактирование генома эмбрионов было настолько эффективным, что родившихся мышей можно считать вылеченными от бета-талассемии.

читать

Драйв генов у млекопитающих

Ученые впервые вставили в ДНК млекопитающих «саморазмножающиеся» гены, быстро распространяющиеся по всей популяции.

читать

Иммунотерапия: новый игрок

Применение натуральных киллеров в иммунотерапии сОлидных опухолей сделает лечение доступнее и безопаснее.

читать

Генотерапия инфаркта

Ученые из России создали генную терапию, которая восстанавливает работу поврежденных участков сердца после инфаркта.

читать

ДНК-накопитель

Ученые уже давно говорят о том, что ДНК может стать идеальным хранилищем информации: она плотная, стабильная, и ее легко скопировать.

читать

Генотерапия синдрома Мартина – Белл

Золотые наночастицы и система CRISPR почти полностью вылечили мышей от синдрома ломкой Х-хромосомы.

читать

Безопасная генотерапия

Исследование китайских ученых показало, что CRISPR не вызывает ненамеренных мутаций у обезьян.

читать

ДНК-принтер

Новый метод позволяет синтезировать нити ДНК длиной до нескольких тысяч оснований – как у среднего гена – за несколько суток.

читать

Спинной мозг восстановит генотерапия

Генная терапия предоставляет возможность регенерации обширных травм спинного мозга всего одним уколом.

читать

Трансгендерные мыши

Британские ученые превратили самцов мышей в самок, удалив предположительно бессмысленный участок в их ДНК.

читать

Белки с селеноцистеином

Редактирование генетического кода бактерий, собирающих терапевтические белки, поможет увеличить срок их действия.

читать

Главное – вовремя начать

Идеальный вариант для лечения – диагностировать мышечную атрофию пациента, который находится еще в утробе матери.

читать

Факторы роста против инфаркта

Введение генов факторов роста эндотелия сосудов и гепатоцитов уменьшила тяжесть последствий инфаркта у крыс.

читать