Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Биомолтекст2020
  • vsh25
  • Vitacoin

Отключите аквапорин

Подтверждено: один укол CRISPR может вылечить глаукому

Сергей Коленов, Хайтек+

Эксперименты на мышах и человеческих тканях подтвердили, что инактивация единственного гена с помощью CRISPR способна снизить внутриглазное давление, которое в противном случае привело бы к слепоте. На очереди клинические испытания с участием человека. Если они пройдут успешно, 64 миллиона человек, страдающих глаукомой, смогут встать в очередь на терапевтический укол.

Глаукома считается основной причиной необратимой слепоты. У пациентов, страдающих от этого заболевания, в передней части глаза накапливается жидкость, в результате чего растет внутриглазное давление и повреждаются зрительные нервы. Современные методы лечения глаукомы включают глазные капли, лазерную терапию и хирургическое вмешательство, однако у каждого из них есть ограничения и недостатки.

Новый подход к борьбе с этой болезнью представили специалисты из Бристольского университета, о работе которых рассказывает пресс-релиз Study shows glaucoma could be successfully treated with gene therapy. В его основе лежит использование генной терапии CRISPR.

Статья Wui et al. Gene therapy for glaucoma by ciliary body Aquaporin 1 disruption using CRISPR-Cas9 опубликована в журнале Molecular Therapy – ВМ.

Ученые предлагают воспользоваться CRISPR, чтобы инактивировать ген Aquaporin 1 в цилиарном теле глаза. Эта структура поддерживает хрусталик и производит водянистую жидкость, наполняющую глазную камеру. Отключив Aquaporin 1, можно сократить производство этой жидкости и тем самым снизить внутриглазное давление.

Эксперименты на мышах и человеческих тканях уже подтвердили работоспособность методики. В ближайшее время команда планирует перейти к клиническим испытаниям на людях. Если они будут успешными, у 64 млн человек, страдающих от глаукомы по всему миру, появится шанс на исцеление с помощью единственной инъекции.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

генотерапия зрение Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

CRISPR против амавроза Лебера

Если результаты будут успешны, это откроет дорогу исследованиям для терапии многих других неизлечимых сегодня заболеваний.

читать

Мутационная заместительная

Новый метод генотерапии позволил слепым от рождения мышам частично вернуть зрение. В ближайшие годы он будет протестирован на людях.

читать

Генотерапия ВМД: очередные успехи

Генная терапия способна остановить развитие влажной формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД), одной из самых распространенных причин слепоты.

читать

Безопасная для глаз генотерапия

Генная терапия наследственных и приобретенных заболеваний сетчатки может стать безопаснее и дешевле. Готовятся исследования на людях.

читать

Мыши прозрели

Американские ученые превратили сигнальные клетки сетчатки в фоточувствительные и частично восстановили зрение у слепых мышей.

читать