Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • AI
  • medtech
  • ММИФ-2018

Пинцет вместо ножниц

Создана новая разновидность CRISPR – «генетический пинцет»

Светлана Маслова, Хайтек+

Благодаря модификации технологии генного редактирования CRISPR ученые смогли изменить пространственную организацию ДНК в ядрах клеток. Ученые хотят управлять геномом в трехмерном пространстве и с помощью своеобразного «пинцета» перемещать генетические фрагменты в ядре клетки.

Исследователи из Стэнфордского университета (США) изменили подход технологии генного редактирования CRISPR к реорганизации генома. Если стандартный способ похож на «генетические ножницы», то новый CRISPR-GO работает по принципу пинцета, захватывая определенные фрагменты генома и перемещая их в новые места в ядре клетки, сообщается на сайте университета (Researchers modify CRISPR to reorganize genome).

«CRISPR-GO позволяет нам перемещать или нацеливаться на конкретные участки ДНК, чтобы видеть каким образом новое местоположение изменяет функциональность клетки», – объясняет принцип технологии ученый Стэнли Ци.

Предыдущие исследования доказывают, что некоторые свободно перемещающиеся белки в ядре могут влиять на функцию репозиционированной ДНК. При этом белковое тело может даже удерживать способность подавлять образование раковой опухоли.

Команда исследовала три различные области ядра. Выяснилось, что перенесенные в области ядра под названием «тельца Кахаля» гены перестали экспрессировать белки.

«Это первый случай, когда появилось доказательство, что тельце Кахаля может иметь прямой эффект для генной регуляции. Это также означает его неожиданную роль в контроле транскрипции», – говорит Ци.

Технология CRISPR-GO также была использована для перемещения теломер ДНК, которые связаны с долголетием. Их передвижение от середины ядра к краю останавливало клеточный цикл и уменьшало жизнеспособность.

С другой стороны, когда теломеры были перемещены ближе к тельцу Кахаля, клетки росли и усиливали жизнеспособность.

Полученные выводы открывают большие возможности и вопросы для новых исследований. Ученые уверены, что местоположение фрагментов генома в ядре окажет существенное влияние на здоровье человека.

Недавно с помощью CRISPR ученые вылечили плод до рождения: в матке мыши удалось осуществить редактирование ДНК и спасти будущего детеныша от смертельной болезни – тирозинемии.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

генотерапия генная инженерия Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Обойти защиту

Эффективность новой методики редактирования генов, по оценкам разработчиков, в 100-1000 раз выше, чему существующих методов.

читать

Плюсы и минусы CRISPR

В Новосибирске открылся международный конгресс «CRISPR–2018», посвященный этому методу геномного редактирования.

читать

CRISPR для «чайников»

CRISPR/Cas9 – одна из самых перспективных технологий последних лет, и в ближайшие годы ее роль будет только расти.

читать

CRISPR – всем и даром

Отказ в демократизации технологий редактирования генов – это явная угроза для меньшинств, не имеющих веса в сообществе.

читать

В интересах ребенка

В отчёте Наффилдского совета по биоэтике сообщается, что изменения ДНК человеческого эмбриона могут быть этически оправданными.

читать