Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • medtech
  • ММИФ-2018
  • БиоМолТекст-18

Генная инженерия

Запись на ДНК RW

Для записи и считывания информации о происходящих с клеткой событиях достаточно максимум 100 клеток со встроенными регистраторами.

читать

Как синтезировать вирус оспы

Статья канадских исследователей, синтезировавших вирус оспы лошадей, расколола научную общественность  на два лагеря.

читать

Изготовим вирус по эскизу заказчика

Ученые разработали систему, позволяющую синтезировать бактериофаги с заданными свойствами для борьбы с бактериями.

читать

Аденовирус против рака

В экспериментах на мышах модифицированный аденовирус подавляет рост рака поджелудочной железы.

читать

Миоредактирование

Исследователи отредактировали клетки сердечной мышцы с мутациями, приводящими к развитию миодистрофии Дюшенна.

читать

Лечение лейкемии: хорошие новости

Метод CAR Т- терапии лейкемии у молодых людей прошел испытания безопасности и эффективности и получил одобрение FDA.

читать

ИИ поможет генным инженерам

Самообучающаяся программа позволяет повысить точность редактирования генома с помощью CRISPR-Cpf1.

читать

Пультик для лимфоцитов

Ультразвуковая система позволяет дистанционно управлять CAR-Т-лимфоцитами, побуждая их распознавать и убивать раковые клетки.

читать

CRISPR для генотерапии: преодолимые сложности

Можно ли считать, что данные об иммуногенности Cas9 положили конец генной терапии системой CRISPR?

читать

Микробы и брокколи против колоректального рака

У мышей с раком толстой кишки «диета» из ГМ-бактерий и брокколи снизила число опухолей на 75%.

читать

УЗИ для микробов

При помощи высокоточного УЗ-сканирования ученые смогли определить положение модифицированных бактерий в организме животного.

читать

Вирусы спасут от диабета

Генная терапия восстановила нормальный уровень глюкозы у мышей с моделью диабета 1 типа.

читать

2017: Генетический год

С точки зрения развития медицинских технологий прошедший год можно назвать «годом редактирования генома».

читать

Своею собственной рукой

Биохакер Иосия Зайнер попытался изменить ДНК в клетках мышц собственной руки с помощью знаменитой технологии CRISPR.

читать

CRISPR против «болезни Хокинга»

Ученые впервые добились увеличения продолжительности жизни у мышей с моделью бокового амиотрофического склероза.

читать

Генотерапия бета-талассемии

Испытания, проверяющие внесение генетической поправки в кроветворные стволовые клетки, могут начаться уже в следующем году.

читать

ДНК-оригами выросли в 10 раз

В результате усовершенствованного подхода удалось получить ДНК-структуры из 10 тысяч и РНК-структуры из 6 тысяч нуклеотидов.

читать

Капли от слепоты

Лечение пролиферативных заболеваний сетчатки глазными каплями стало возможным благодаря разработке испанской фирмы Sylentis.

читать

Yescarta против рака крови

Почти половина считавшихся безнадежными пациентов после терапии новым препаратом не проявляют признаков заболевания.

читать

CRISPR-Cas, которая не режет ДНК

Система CRISPR-Cas9 впервые использована для «включения» генов в живом организме без изменения генома.

читать