Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • AI_Conference
  • Vitacoin

Клеточная терапия болезни Крона

Болезнь Крона начнут лечить собственными клетками человека

Светлана Маслова, Хайтек+

Ученые доказали, что клетки человека можно модифицировать для лечения хронической болезни, поражающей все отделы желудочно-кишечного тракта. Клинические испытания стартуют в ближайшее время.

Исследователи из Великобритании доказали, что против болезни Крона можно применить собственные клетки человека. Команда уже успешно модифицировала их и доказала потенциальный эффект, сообщается на сайте Центра по биомедицинским исследованиям в Лондоне (Patients’ own cells could be the key to treating Crohn’s disease).

Статья Goldberg et al. Correction of Defective T-regulatory Cells From Patients With Crohn’s Disease by Ex Vivo Ligation of Retinoic Acid Receptor Alpha опубликована на сайте журнала Gastroenterology – ВМ.

Болезнь Крона – пожизненное заболевание, при котором у человека поражаются все отделы желудочно-кишечного тракта.

Причина возникновения болезни в большинстве случаев неизвестна, поэтому пациентам назначаются неспецифические противовоспалительные препараты, которые лишь поддерживают состояние до следующего обострения.

Метод британских ученых основан на клеточной терапии собственными «ресурсами». Изучая клетки крови здоровых людей и пациентов с болезнью Крона, ученые пришли к выводу, что на фоне этого заболевания регуляторные Т-клетки производят меньше белка интегрина α4β7.

Команда создала в лаборатории специальную среду, чтобы клетки оказались функциональными, как у здоровых людей. С помощью молекулы RAR568 ученые добились восстановления уровня белка на необходимый уровень.

Затем выращенные клетки должны быть возвращены обратно пациенту через внутривенную инфузию, объясняют авторы.

Современные фармацевтические препараты часто вызывают сильные побочные эффекты и помогают не всем пациентам, поэтому ученые видят большие перспективы в новом подходе. Клинические исследования на людях начнутся в течение шести месяцев.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

генная инженерия клеточная терапия Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Имплантат против амилоидных бляшек

Имплантация биосовместимой капсулы, наполненной клетками, продуцирующими антитела против бета-амилоида, предотвращает развитие болезни Альцгеймера в мышиной модели.

читать

Генноинженерные Т-лимфоциты: синтез лекарств на дому у пациента

РНК-переключатель, встроенный в Т-лимфоциты, позволяет с помощью химического сигнала стимулировать их деление и активировать экспрессию нужного гена, запуская синтез терапевтических молекул прямо в организме пациента.

читать

Биотехнология: магистральные пути развития

Бурное развитие современных биотехнологий идет сразу по нескольким ключевым направлениям, в каждом из которых уже достигнуты многообещающие результаты.

читать

Новый напарник CRISPR

Маленький, неиммуногенный и эффективный CasX может составить серьезную конкуренцию известным редакторам генов Cas9 и Cas12.

читать

Никакого криминала

Ученые из Колумбийского университета не позволяют «отредактированным» эмбрионам развиваться дольше одного дня.

читать

Хотите родить супермена?

Криптоинвестор и трансгуманист Брайан Бишоп планирует заработать миллиарды долларов на редактировании сперматозоидов.

читать