Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Vitacoin

CRISPR/Cas нашёл хозяев

Выдан решающий патент на систему CRISPR/Cas

Иван Шунин, «Чердак»

Группа юристов, представляющих интересы Калифорнийского и Венского университетов, а также Эммануэль Шарпантье добилась признания интеллектуальных прав своих клиентов на систему редактирования генома CRISPR/Cas и производные от нее технологии. Выданный вчера Ведомством по патентам и товарным знакам США (USPTO) патент закрепляет в интеллектуальной собственности калифорнийско-венской коалиции методы и системы изменения молекул ДНК как в живых клетках, так и in vitro, используя систему CRISPR/Cas в связке с одним или более РНК-гидом. Подобная формулировка закрывает весьма широкий спектр манипуляций с геномом. Это позволяет, по крайней мере, предварительно, назвать Шарпантье с Дудной «легальным матерями» биотехнологического инструмента, совершившего революцию в современной биологии и медицине.

Возможность использования системы CRISPR/Cas для целевого редактирования генома впервые продемонстрировали в своей статье 2012 года Дженнифер Дудна и Эммануэль Шарпантье. Они показали, что можно синтезировать химерный РНК-гид, который в «узнает» нужный ученым ген и «приведет» к нему белок Cas9, что умеет разрезать двойную нить ДНК.

Группа Дудны и Шарпантье, подробно описав механизм работы системы в бактериях и археях, наглядно показала, что белки Сas можно использовать для целевого «выключения» практически любого гена, если снарядить его искусственным РНК-гидом. В демонстрационном эксперименте они in vitro вырезали из нескольких плазмид ген зеленого флуоресцентного белка (GFP). Статья заканчивалась утверждением, что система РНК-программируемого Cas9 может использоваться в качестве альтернативы существовавшим тогда редакторам генома: TALENам и цинковым пальцам.

Уже через полгода группа Фэн Чжана из Института Броуда, также изучавшая возможности Cas9, успешно применила метод химерного РНК-гида, описанный Дудной и Шарпантье, чтобы отредактировать клетки эукариотов: мышей и людей.

Поначалу Шарпантье и Дудна предложили Чжану и Джорджу Черчу (который тоже активно занимался CRISPR-системами все эти годы) создать одну компанию и таким образом коллективно владеть правами на нее, но этот проект быстро провалился. В итоге «прародители» CRISPR-биотеха создали отдельные компании: часть из них стала заниматься развитием медицинского применения системы, другая – создавать CRISPR-продукты для сельского хозяйства, животноводства и химической индустрии.

Все это время между тремя тесно связанными группами продолжалась юридическая война. Первая группа – это Калифорнийский университет (в котором работает Дудна), вторая – Институт Броуда (аффилированный одновременно с MIT и Гарвардом), третья же концентрировалась вокруг Шарпантье. Многие ученые оказались «заиграны» сразу за несколько групп: так, Дудна имеет отношение как к компании Editas Medicine Института Броуда, так и Caribou Biosciences, лицензия на CRISPR которой «калифорнийская».

patent.jpeg

Так выглядит, например, схема передачи прав и лицензий от оригинальных исследователей к институциям в случае с несколькими связанными с ними коммерческими структурами (ERS Genomics).

В 2018 году первый раунд в борьбе за «фундаментальный» патент – на технологию CRISPR-вмешательства в клетки эукариотов – остался за Броудом. Этот документ блокировал претензии Дудны, Шарпантье и их представителей на получение патента, который им выдали сегодня. Теперь юристы, защищающие интересы «калифорнийской команды», добились своего. О том, что USPTO собирается признать легальность оригинального патента калифорнийско-венской коалиции, стало известно в феврале. Сегодня дело доведено до конца.

Спор за патент – это не только спор за немалые деньги. Эхо революции, которую произвела система CRISPR/Cas, слышно далеко за пределами лабораторий. Уже как минимум пять лет весь мир ждет, что ее создатели получат Нобелевскую премию. Но сначала надо, наконец, разобраться, кого же правильно считать ее создателем. В пылу сражения за миллиарды и мировую славу принять это решение не так просто, поэтому Нобелевский комитет, видимо, решил дождаться окончания легальной баталии. А она, тем временем, разгорелась не только в США, но и перекинулась в Европу, где патентные офисы не без удовольствия отмечали заслуги и других ученых, поучаствовавших в изучении CRISPR-Cas9. В выданном сегодня патенте, помимо Шарпантье, в графе «изобретатели» значатся также Дженнифер Дудна, Мартин Джинек (Martin Jinek) и Кшиштоф Хылинский (Krzysztof Chylinski), также указанные в числе авторов статьи 2012 года

Теперь, после того, как американский патент выдали трио, состоящему из Калифорнийского и Венского университетов и Эммануэль Шарпантье, ситуация, с одной стороны, прояснилась – но при этом все еще осталась двусмысленной. Выдача этого патента не отнимает у Института Броуда существующих патентов, среди которых уже упомянутый патент на технологию редактирования генома эукариотов на базе системы CRISPR/Cas и ряд патентов на инструменты молекулярной диагностики на том же «движке». Что это значит для биотехнологического бизнеса, который в «криспрах» даже не по локоть, а по уши, остается неясным. Вообще, прямо сейчас патентов, упоминающих термин CRISPR, в базе USPTO – 1796. Должны ли они теперь «склониться» перед более широким калифорнийско-венским патентом, покажет, по-видимому, дальнейшая практика.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

генная инженерия нормативные акты Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

На правах редактора

Россия, кажется, хочет разрабатывать ГМО. На самом деле мы в очередной раз бросаемся за уходящим поездом.

читать

В полной амбиции

Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев утвердил Федеральную научно-техническую программу развития генетических технологий до 2027 года.

читать

Контроль вместо запрета

Запрет на применение технологии генного редактирования человека не поможет, а строгий контроль сделает его более ответственным.

читать

Разрешить CRISPR в России

Если мы пойдём по пути запрещения CRISPR и других технологий генетического редактирования, то и здесь отстанем надолго, если не навсегда.

читать

Мораторий на дизайнерских детей

Ведущие специалисты и создатели технологии CRISPR призвали к глобальному мораторию на генетически модифицированных людей.

читать