Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"

Суд разрешил патентный спор о правах на CRISPR/Cas9

Софья Долотовская, N+1

Ведомство по патентам и товарным знакам США (USPTO) 15 февраля приняло решение по патентному спору между Институтом Броуда (Broad Institute) и Калифорнийским институтом в Беркли (University of California, Berkeley) о правах на изобретение системы редактирования генома CRISPR/Cas9. Согласно заключению ведомства, патенты двух институтов не перекрываются – что означает победу в споре Института Броуда и сохранение за ним его патентов на CRISPR/Cas9 (Appeals board clears way for UC Berkeley to receive patent on CRISPR-Cas9 gene editing).

Процедура проверки патентов, относящихся к CRISPR/Cas9, на предмет «интерференции», началась в январе 2016 года. Чиновники должны были выяснить, какой из исследовательских групп, владеющих схожими патентами, следует отдать приоритет в создании технологии: Институту Броуда или Калифорнийскому институту в Беркли. Патентный спор был инициирован Калифорнийским институтом, который потребовал проверить относящиеся к CRISPR/Cas9 патенты, полученные Институтом Броуда.

Первая ключевая работа по практическому применению Cas9 для модификации генома была опубликована в конце 2012 году исследователем Калифорнийского института в Беркли Дженифер Дудна (Jennifer Doudna) совместно с Эммануэль Шарпетье из Института инфекционной биологии Макса Планка. Весной следующего года Дудна подала патент на эту технологию, но в том же году появилось множество сходных работ от других исследователей, работающими над тем же методом. Один из них, Фен Женг (Feng Zhang) из Института Броуда, подал собственный патент на CRISPR/Cas9 в октябре 2013 . И хотя это произошло уже после подачи патента Дудны, патент Женг прошел по упрощенной процедуре и был выдан первым. Президентом Института Броуда (и его основателем) в это время был Эрик Ландер, занимавший одновременно пост со-председателя Комитета по науке и технологиям в администрации Обамы. С его версией истории изобретения технологии редактирования генома можно ознакомится здесь.

Решение USPTO, признающее отсутствие интерференции между патентами двух институтов, означает победу Институа Броуда, который теперь сможет сохранить за собой все патенты, относящиеся к технологии CRISPR/Cas9. Калифорнийский институт заявил, что «уважает» решение USPTO, однако по-прежнему считает, что права на изобретение технологии CRISPR/Cas9 принадлежат Дженифер Дудна и Эммануэль Шарпетье. Институт также отметил, что рассматривает возможность подать апелляцию в Апелляционный суд США по федеральному округу.

Система CRISPR/Cas9, позволяющая направленно редактировать ДНК разных организмов, основана на системе антивирусной защиты бактериальных клеток. Принцип ее действия во многом аналогичен РНК-интерференции у эукариот: потенциально вирусные последовательности распознаются специальными ферментами и уничтожаются. Если в РНК-интерференции процесс запускает обнаружение в клетке двуцепочечной РНК, то в системе CRISPR/Cas9 потенциально опасные последовательности сравниваются с шаблонами, хранящимися в особых кассетах в геноме. Распознает эти последовательности нуклеаза Cas9, которую направляют транскрибированные из кассет РНК. Впервые обнаружить эти кассеты в геноме бактерий (но не объяснить их функцию) удалось в 1987 году группе Ишино, значительно позже Евгений Кунин с коллегами нашли ассоциированные с кассетами CRISPR гены Cas, в том числе нуклеазу Cas9.

Технология CRISPR/Cas9 активно испытывается для лечения многих генетических заболеваний. Так, ее испытывали, например, для лечения бета-талассемии на эмбрионах человека, удаления генов ВИЧ из зараженных лимфоцитов и лечения серповидно-клеточной анемии. Кроме того, недавно ученые разработали новую систему CRISPR, действующую на уровне РНК, а не ДНК, и способную специфически уничтожать нужную РНК с помощью РНК-гида. 

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
 16.02.2017


Читать статьи по темам:

генная инженерия нормативные акты Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

CRISPR ждёт одобрения в Европе

Министерство сельского хозяйства США не включило полученные с помощью этой технологии сорта в разряд ГМО. Европейские регулирующие структуры намерены вынести решение по этому вопросу в течение года.

читать

Редактирование эмбриональных геномов – только по лицензии

Условием регулирующей службы при выдаче этой лицензии является соблюдение этических норм исследования и недопустимость имплантации генетически модифицированных эмбрионов женщинам.

читать

Можно ли редактировать геном жизнеспособных эмбрионов?

Новый закон должен запретить государственное финансирование программ, в которых используются нежизнеспособные эмбрионы, полученные в результате оплодотворения яйцеклетки двумя сперматозоидами.

читать

Террористы в Госдуме

Распространение генно-модифицированных продуктов предлагают приравнять к терроризму. По крайней мере, с такой инициативой выступили депутаты Госдумы, которым неймется обезопасить соотечественников от достижений генной инженерии.

читать

Глас вопиющих в пустыне

Открытое письмо Общества научных работников Председателю правительства в поддержку развития генной инженерии в России инициировано группой биологов, обеспокоенных кампанией против ГМО. Можете поставить и свою подпись.

читать