Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • AI
  • medtech
  • ММИФ-2018

Аутофагия и слепота

Сибирские ученые исследуют нарушение процесса аутофагии

«Наука в Сибири»

Специалисты ФИЦ «Институт цитологии и генетики СО РАН» начинают исследование механизмов нарушения самопрограммируемой клеточной гибели (аутофагии), влияющих на развитие возрастной макулярной дегенерации (ВМД) сетчатки – заболевания, которое приводит к потере зрения у людей старше 60 лет.

По данным Всемирной организации здравоохранения, к 2040 году число больных ВМД увеличится на 288 миллионов. Современная статистика показывает, что 15 из 1000 человек страдают этим недугом. В возрастной группе от 52 до 64 лет частота ВМД составляет 1,6%, от 65 до 74 – 15%, от 75 до 84 – 25%, старше 85 лет – 30%.

Кроме возрастного фактора, на деградацию пигментного эпителия и слоев сетчатки влияют генетическая предрасположенность, несбалансированное питание, курение, нарушение белкового и жирового обменов, аутоиммунные воспалительные реакции. Однако предсказать риски развития болезни и скорость ее прогрессирования пока невозможно. Проблема заключается в том, что ВМД может протекать бессимптомно, а при появлении ее признаков лечение уже не поможет.

Все перечисленные факторы приводят к нарушениям в нашем организме, в том числе к перебоям в работе клеток. Так, в процессе клеточной уборки (аутофагии), благодаря которой идет избавление от всех выполнивших свою роль старых компонентов, происходит сбой. На деле это похоже на домашнюю уборку, когда всё лишнее и ненужное собирается в пакеты, а после выбрасывается. Так же и с клеткой: она выводит «просроченные» внутриклеточные компоненты, токсичные белки. Если человек имеет плохую наследственность и не следит за своим здоровьем, то есть вероятность, что этот процесс может нарушиться. Клетка не будет способна саморегулировать свое состояние: произойдет повреждение здоровых компонентов, накопление токсичных веществ. Клеточная «квартира» станет непригодна для жизни.

Нарушение аутофагии сетчатки глаза начинается в пигментном эпителии. Клетки этого слоя перестают выполнять свои функции – подпитывать фоторецепторы и капилляры. Постепенно снижается острота зрения и происходит угнетение зрительных функций, что приводит к потере центрального зрения и слепоте.

В лаборатории молекулярно-генетических механизмов нейродегенеративных процессов ФИЦ ИЦиГ СО РАН группа генетиков под руководством главного научного сотрудника доктора биологических наук Натальи Гориславовны Колосовой исследует этапы аутофагии глаза, чтобы понять, в какой момент происходит сбой в работе их саморегуляции. В эксперименте ученые собираются использовать лабораторных крыс.

«Мы хотим узнать, как белки сетчатки при нарушении аутофагии взаимодействуют друг с другом. Нужно понять, можно ли повернуть это процесс вспять», – отметила научный сотрудник ИЦиГ СО РАН кандидат биологических наук Оюна Суранзановна Кожевникова.

На это исследование лабораторией генетических механизмов нейродегенеративных процессов ИЦиГ СО РАН получен грант в «молодежном» конкурсе президентской программы исследовательских проектов 2018 года.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

возрастные болезни зрение Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Старение макрофагов – причина слепоты

Возрастная дегенерация сетчатки связана с воспалением, которое поддерживают «состарившиеся» макрофаги.

читать

Заплатка для сетчатки

С помощью стволовых клеток удалось остановить ухудшение зрения у четырех пациентов с возрастной макулодистрофией.

читать

Генотерапия возрастной слепоты

Терапевтический ген устраняет рост аномальных кровеносных сосудов и выпотевание жидкости в ткань при влажной форме возрастной макулярной дегенерации.

читать

Катаракта: это ждёт лично вас

Катаракта – это помутнение и уплотнение хрусталика. По классическому определению речь идёт о помутнениях любого типа. Диагноз «катаракта» – повод для замены хрусталика.

читать

Зрение и слух в одном гене

Международная группа ученых показала, что мутация гена Slc4a10, который, как было известно ранее, отвечает за работу зрения, приводит к потере слуха у стареющих животных.

читать