Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • ММИФ-2018
  • БиоМолТекст-18
  • Vitacoin
  • Главная
  • Новости
  • Безопасный метод ранней диагностики синдрома Дауна и других трисомий

Безопасный метод ранней диагностики синдрома Дауна и других трисомий

Исследователи из Стэнфордского университета научились диагностировать синдром Дауна у плода по анализу крови матери. В отличие от инвазивных методов, применяемых в настоящее время, новый тест является более безопасным, поскольку не связан с риском выкидыша, сообщает журнал Proceedings of the National Academy of Sciences.

Синдром Дауна – это тяжелая хромосомная аномалия, при которой у эмбриона имеется три копии 21-й хромосомы вместо двух. Чтобы диагностировать болезнь внутриутробно, а также принять решение о проведении аборта, в настоящее время применяются такие методы как амниоцентез (исследование околоплодной жидкости) и биопсия ворсин хориона. Оба этих метода сопряжены с 1% риском выкидыша.

Новый, безопасный метод диагностики синдрома Дауна основан на определении количества фрагментов 21-й хромосомы в крови матери.

Используя метод секвенирования ДНК, руководитель исследования Стивен Квейк (Stephen Quake) и его коллеги исследовали образцы крови 18 беременных женщин. С помощью теста им удалось совершенно точно диагностировать девять случаев синдрома Дауна. По словам ученых, при наличии этого заболевания у плода в крови их матерей определялось на 11% больше фрагментов 21-й хромосомы, чем при отсутствии патологии.

Кроме того, исследователям удалось точно выявить два случая трисомии 18-й хромосомы (синдром Эдвардса) и один случай трисомии 13-й хромосомы (синдром Патау). Синдром Эдвардса и синдром Патау – тяжелые хромосомные аномалии, которые зачастую приводят к смерти ребенка в течение первого года жизни.

В отличие от инвазивных методов диагностики синдрома Дауна, обычно назначаемых после 15 недели беременности, новый тест может проводиться существенно раньше – на сроке 5 недель после зачатия, сообщил Квейк. Дополнительным преимуществом является то, что результаты исследования становятся известны в течение нескольких дней вместо двух-трех недель, подчеркнул он.

В настоящее время ученые планируют проведение более масштабного исследования с участием нескольких сотен беременных женщин. Если оно окажется успешным, новый тест станет широко доступным в течение двух или трех лет, а исследование войдет в число стандартных методов диагностики здоровья плода.

МедНовости по материалам New Scientist – Blood tests could eliminate Down's miscarriage risk

Портал «Вечная молодость» www.vechnayamolodost.ru
08.10.2008

Читать статьи по темам:

анализ ДНК наследственные болезни ранняя диагностика Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Жидкие кристаллы для анализа ДНК

Жидкие кристаллы могут подвергаться изменениям своей организации в ответ на незначительное изменение первичной структуры ДНК, включая мутации на уровне одного азотистого основания.

читать

В Калифорнии приостановлена деятельность компаний, предлагающих анализ ДНК

Министерство здравоохранения Калифорнии разослало тринадцати компаниям, предлагающим услуги анализа дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), письма с предписанием приостановить деятельность.

читать

Буш подписал закон о запрете генной дискриминации

Президент Джордж Буш подписал закон, призванный не допустить случаев дискриминации по генетическому признаку в США.

читать

Полимеразная цепная реакция в почти нереальном времени

Лаборатория-на-чипе, разработанная в Институте биоинженерии и нанотехнологии Сингапура, может осуществлять ПЦР в неочищенных образцах ДНК в режиме реального (и рекордно короткого) времени.

читать

В США запрет на генную дискриминацию получил окончательное одобрение

Палата представителей конгресса США в четверг одобрила проект закона, запрещающего работодателям и страховым компаниям ущемлять права людей на основании их генной информации.

читать