Гемофилию можно вылечить трансплантацией эндотелиальных клеток
Американские ученые пытались найти клетки печени, ответственные за продукцию VIII фактора свертывания крови, дефект которого делал некоторых членов королевские семьи Европы и России столь уязвимыми к малейшим травмам. Эти изменения передаются с женской половой хромосомой, но болеют гемофилией А только мальчики.
Пересадка эндотелиальных клеток синусов печени от здоровых особей мышам с врожденным дефектом системы свертывания крови увенчалась успехом. Клетки заселили соответствующую нишу и начали производить столь необходимый фактор, что восстановило систему свертывания. Это открытие не только разрешило вопрос об источнике фактора VIII, но и открывает новые возможности для тысяч больных классической гемофилией по всему миру.
Более детально с работой Antonia Follenzi et al. Transplanted endothelial cells repopulate the liver endothelium and correct the phenotype of hemophilia A mice можно ознакомиться в Journal of Clinical Investigation.
Портал «Вечная молодость» www.vechnayamolodost.ru
18.02.2008