Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • AI
  • medtech
  • ММИФ-2018

Генотерапия синдрома Вискотта-Олдрича: первые успехи

Ученые: генная терапия поможет в борьбе со смертельным синдромом


Ученые получили первые положительные результаты применения генной терапии при лечении синдрома Вискотта-Олдрича, об этом было заявлено на ежегодном совещании American Society of Hematology.

Синдром Вискотта-Олдрича – редкое Х-сцепленное рецессивное заболевание, характеризующееся наличием экземы, тромбоцитопении, иммунодефицита и кровавого поноса. Страдают от синдрома исключительно лица мужского пола. Прогноз лечения обычно неблагоприятный, но при трансплантации костного мозга шансы мальчиков дожить до возраста в 30 лет значительно увеличиваются.

Согласно данным, представленным на совещании, генную терапию прошли четыре мальчика, страдающие синдромом Вискотта-Олдрича, и после лечения у них наблюдалось значительное улучшение состояния здоровья. Авторы исследования считают, что необходимы дальнейшие обширные и долгосрочные исследования для того, чтобы получить максимально полные данные об эффективности генной терапии в борьбе с синдромом.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
08.12.2015

Читать статьи по темам:

генотерапия клинические исследования наследственные болезни Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Генотерапия: успех в лечении наследственной болезни

Экспериментальная генная терапия обеспечила значительное улучшение состояния пациентов с редким наследственным заболеванием иммунной системы – синдромом Вискотта-Олдрича.

читать

Генотерапия гемофилии: первый успех

После проведения генной терапии частота спонтанных кровотечений у пациентов с тяжелой гемофилией В снизилась на 90%, а частота использования препарата фактора свертывания крови IX – на 92%.

читать

Генотерапия хороидеремии: успех развивается

С помощью генной терапии ученые из Оксфордского университета смогли частично восстановить зрение еще шестерым пациентам с наследственной прогрессирующей формой слепоты – хороидеремией.

читать

Генотерапия хороидеремии

В Великобритании успешно начались клинические испытания генной терапии хороидеремии – наследственного заболевания, приводящего к слепоте.

читать

Генотерапия подает надежды в лечении болезни Канавана

Результаты первого в своем роде клинического исследования свидетельствуют о перспективности экспериментальной генотерапии в лечении тяжелого наследственного неврологического заболевания – болезни Канавана.

читать