Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • medtech
  • ММИФ-2018
  • Vitacoin

Сердце тролля

У исландцев нашли ген исключительного здоровья

Рамблер

В ДНК жителей Исландии нашли мутацию гена ASGR1, наличие которой более чем на 34% снижает риск сердечных заболеваний. Команда исследователей DeCODE сравнила геномы тысяч исландцев и сопоставила результаты анализа с информацией из медицинских карт.

Полностью расшифрован геном 2600 человек, а на наличие мутации ASGR1 проверили почти все население обитателей Исландии – а это более 300 тысяч человек.

Такая мутация встречается у 1 из 120 жителей острова. У этих людей существенно снижен уровень содержания липопротеинов высокой плотности. Как работает ген, пока неясно: известно только, что он «выключает» ряд белков, которые обеспечивают переработку белков, содержащих много остатков сахаров.

Отметим, что препараты, имитирующие действие мутировавшего ASGR1, разрабатываются уже около 10 лет. Первыми среди них были ингибиторы белка PCSK9. Когда ученые определят, на какие именно белки влияет исландская мутация, они смогу разработать лекарства аналогичного действия.

Статья Nioi et al. Variant ASGR1 Associated with a Reduced Risk of Coronary Artery Disease опубликована в New England Journal of Medicine – ВМ).

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
 20.05.2016

Читать статьи по темам:

мутация сердечно-сосудистые заболевания факторы риска Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Бокал вина в день полезен только для каждого седьмого

Небольшие количества алкоголя защищают от сердечно-сосудистых заболеваний, но только людей с особым вариантом одного из генов, связанных с обменом холестерина.

читать

Возможный путь к активизации деления кардиомиоцитов

Мутация, которая обнаруживается у людей с редким наследственным заболеванием, может пробудить способность сердечных клеток к делению.

читать

Давление крови и свободные радикалы

Свободные радикалы, являющиеся одной из причин старения и развития рака, играют положительную роль в регуляции артериального давления.

читать

Белковые ландшафты для медицинской генетики

Изучение «ландшафтов приспособленности» различных белков дает генетикам возможность начать поиск эффекта взаимодействий мутаций в сложных полигенных заболеваниях.

читать

С точностью до нуклеотида: подробности

Теперь точечные изменения в ДНК можно вводить намного более прямым путем, чем это делалось до сих пор – без разрезания ее нитей, которое может быть опасно само по себе.

читать

С точностью до нуклеотида

Новая версия популярного геномного редактора CRISPR/Cas9 позволяет безошибочно удалять и исправлять мутации длиной всего в одну «букву» ДНК.

читать