Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Биомолтекст2020
  • vsh25
  • Vitacoin

Белок-вредитель

Открыта структура белка, запускающего воспалительные процессы в организме

Анна Керман, ХХ2 век, по материалам Medical Xpress: Researchers discover structure of protein associated with inflammation, Parkinson's

Авторы статьи, недавно опубликованной в Nature Communication (Malley et al., The structure of iPLA2β reveals dimeric active sites and suggests mechanisms of regulation and localization), сообщают, что смогли определить структуру белка, играющего ключевую роль в развитии воспалительных реакций. Это открытие может стать отправной точкой в создании новых подходов к лечению самых разных заболеваний, от болезней сердца до диабета, рака и нейродегенеративных расстройств, в том числе – болезни Паркинсона.

PARK14.jpg
Трёхмерная модель молекулы белка iPLA2β.

Группа учёных под руководством доцента Сент-Луисского университета (Saint Louis University) Сергея Королёва занимается изучением белков на атомарном уровне. Это необходимо, чтобы понять роль, которую конкретные белки играют в организме. В рамках нового исследования анализу был подвергнут давно изучающийся (но всё ещё плохо изученный) фермент кальцийнезависимая фосфолипаза A2β (iPLA2β), расщепляющий фосфолипиды в мембранах. При повреждении тканей организма iPLA2β начинает посылать иммунной системе сигналы, инициирующие воспаление. Авторы новой работы решили выяснить, как именно заинтересовавший их белок активируется при повреждении, как он расщепляет субстраты и как «выключается», одновременно останавливая воспалительный ответ.

«Впервые [белок] был описан более 20 лет назад в Университете Вашингтона в Сент-Луисе (Washington University in St. Louis), – рассказывает Королёв. – Сначала учёные установили, что этот белок играет роль в формировании ответа сердечно-сосудистой системы на ишемию или повреждение.

Затем оказалось, что [iPLA2β] также вовлечён в процесс выработки инсулина и, при определённых нарушениях, может привести к развитию сахарного диабета 1 типа. Ещё позже, менее 10 лет назад, белок снова описали – но уже совершенно в другом контексте, при генетическом секвенировании пациентов, страдавших нейродегенеративными заболеваниями. Например, наследственные мутации в [соответствующем] гене были обнаружены у пациентов с ранним началом болезни Паркинсона».

Итак, учёные выяснили, что один и тот же белок iPLA2β играет разные роли в разных тканях и даже в разных частях клеток. Тем сложнее стало выяснить, как этот протеин работает. Ясно было только одно – iPLA2β может быть опасен, поскольку он вносит свою лепту в развитие сердечно-сосудистых заболеваний, диабета и даже участвует в процессе метастазирования. С другой стороны, разработка препарата-ингибитора iPLA2βмогла бы оказаться полезна больным с самыми разными диагнозами. Но без определения трёхмерной структуры самого белка создание лекарства, способного подавить активность iPLA2β, оказалось слишком сложной задачей.

Чтобы определить молекулярную структуру белка, авторы нового исследования использовали рентгеновскую кристаллографию. По словам Королёва, достижение этой цели открыло дверь к получению огромного числа ответов на вопросы, связанные с iPLA2β.

В частности, оказалось, что реальная структура белка значительно отличается от предсказанной гипотезами. Ранее разработанные теоретические модели структуры iPLA2β не могли объяснить всех его функций, теперь же многие кусочки головоломки встали на место.

Теперь Королёв и его коллеги заинтересовались ролью, которую iPLA2β играет в головном мозге. Пока она абсолютно не ясна, но трёхмерная модель молекулы белка в сочетании с результатами генетических тестов должна стать мощным исследовательским инструментом, который поможет лучше понять принципы «работы» iPLA2β в нервной системе и, возможно, научиться устранять причиняемый белком вред.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

биомолекулы иммунная система Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Отмена сигнала «не ешь меня»

«Умные» белковые молекулы заставляют макрофагов не обращать внимания на сигналы механизма самозащиты раковых клеток.

читать

Как опухоль прячется от иммунитета

Специалисты из Университета Британской Колумбии обнаружили новый механизм, препятствующий распознаванию клеток карциномы иммунной системой.

читать

Как помочь хелперам?

Ученые из Института аллергии и иммунологии в Ла-Хойя (США) обнаружили белок из группы цитокинов, который играет определяющую роль в созревании фолликулярных Т-хелперов.

читать

Итаконат – потенциальное противовоспалительное

Ученые из США, Канады, Германии и России нашли вещество, способное подавлять чрезмерную активность макрофагов – одной из разновидностей клеток иммунной системы.

читать

Долго жить не запретишь

Говорить о победе над старостью еще очень рано. Тем не менее, уже сделанные открытия дают надежду, что когда-нибудь «лекарство от старости» – или хотя бы замедляющее старость – все-таки будет создано.

читать