Причины неизлечимой слепоты
Выявлены генетические признаки возрастной макулярной дегенерации, которые помогут улучшить диагностику и лечение этого заболевания.
читатьВыявлены генетические признаки возрастной макулярной дегенерации, которые помогут улучшить диагностику и лечение этого заболевания.
читать14 000 генов определяют путь развития индуцированной стволовой клетки в эмбрион, если они активны, или в плаценту, если они подавлены.
читатьМеждународная группа ученых обнаружила ключевой ген, который активируется во время физических упражнений.
читатьСеквенирование генома циркулирующей опухолевой ДНК позволит получить информацию, необходимую для персонализированного лечения.
читатьУченые выяснили, почему накопление висцерального жира способствует метаболическим нарушениям и ускоряет старение.
читатьВ новом исследовании биологи получили последовательность ДНК серебряного карася и выяснили эволюционные корни этой необычной рыбы.
читатьАвстралийские ученые идентифицировали гены и локусы, связанные и с желудочно-кишечными заболеваниями, и с болезнью Альцгеймера.
читатьВарианты генов, защищающих пожилых людей от слабоумия, появились в ответ на давление инфекций, в т.ч. гонореи.
читатьОтрывок из книги австралийского ученого Эдвина Кёрка «Мальчик, который не переставал расти… и другие истории про гены и людей».
читатьМужчины умирают в среднем на несколько лет раньше, чем женщины. Ученые предполагают, что проблема — в ускоренном разрушении Y-хромосомы.
читатьПолиплоидия, возникшая в мышечных клетках у ребенка, повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний во взрослом возрасте.
читатьГенетически модифицированные почечные органоиды позволили выяснить, какие клетки вызывают опухоли у пациентов с туберозным склерозом.
читатьОбнаружены аллели генов, связанные с повышенным риском язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.
читатьДля каждого пятого европейца дозировки распространенных препаратов должны быть скорректированы для снижения рисков токсичности.
читатьМутация в Х-хромосоме может вызвать невынашивание беременности или развитие у ребенка серьезного генетического заболевания.
читатьБлокировка рецепторов глюкокортикоидов стимулирует регенерацию сердечной мышцы после инфаркта.
читатьОдна из мутаций в гене MGMT увеличивает риск болезни Альцгеймера у женщин в 1,4 раза, а вторая – в 2 раза.
читатьОт первого исследования поведения хромосом в делящихся клетках до современного состояния секвенирования и расшифровки генома.
читатьБлондины, рыжие, люди со светлыми глазами встречаются все реже. Однако полного исчезновения блондинов ученые не предполагают.
читать