Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • iHerb
  • M-Health
  • bio-mol-tekst-2021

Генетика

Сделан важный шаг на пути создания геномного атласа рака

Первые результаты беспрецедентного по масштабу исследования молекулярных особенностей раковых опухолей представлены учеными.

читать

Хотите здорового ребенка? Потратьтесь на преконцепционный тест!

Преконцепционный тест предназначен для будущих родителей и проводится до зачатия ребенка. Его цель – минимизировать риск появления на свет детей с тяжелыми наследственными заболеваниями.

читать

Метаболический парадокс

При наличии определенного варианта гена субстрата инсулинового рецептора-1 пациентам с метаболическим синдромом могут пойти на пользу не обезжиренные продукты, а, наоборот, рацион с высоким содержанием жиров.

читать

Обезболивающая мутация

Мутация, из-за которой нарушается болевая чувствительность, возможно, позволит разработать принципиально новый вид анальгетиков.

читать

Карта генетической изменчивости человека

Сделан важный шаг к пониманию работы генома и к персонализированной медицине: ученые секвенировали РНК в пяти популяциях людей и получили картину разнообразия индивидуальной активности генов.

читать

Отключение «звукового ежика» помогло мышам с синдромом Дауна

Однократное введение новорожденным мышам с синдромом Дауна препарата, блокирующего сигнальный путь белка sonic hedgehog, обеспечивает формирование у животных полноценного мозжечка и улучшает их умственные способности.

читать

Найден виновник болезни Паркинсона?

У пациентов с болезнью Паркинсона мутации в гене Fbxo7 нарушают процесс митофагии, приводя к накоплению дисфункциональных митохондрий. Этим можно объяснить, по крайней мере, частично, гибель клеток головного мозга.

читать

Тысячедолларовый геном: у конкурса слишком высокая планка

За 2 недели до старта организаторы ежегодного соревнования генетиков и исследователей Archon Genomics XPRIZE приняли решение об отмене конкурса, поскольку его требования опережают даже самые последние инновации.

читать

Двуликий ген MC1R

Мутация в гене MC1R определяет наличие у человека рыжих волос и светлой кожи и, как выяснилось, именно она, с одной стороны, снижает риск развития рака простаты и повышает вероятность рака кожи – меланомы.

читать

Новая надежда на лечение болезни Альцгеймера

Возможно, что уже существующие препараты, подавляющие экспрессию гена CD33, могут обладать потенциалом и в снижении риска развития болезни Альцгеймера.

читать

Что общего у алкоголизма и патологического обжорства?

Люди, страдающие от алкогольной зависимости, имеют большую генетическую предрасположенность к булимии – приступам неконтролируемого обжорства, вслед за которыми, как правило, следуют попытки очистить желудок и кишечник от съеденной пищи.

читать

«Гены долголетия» ночницы Брандта

Международная группа ученых расшифровала геном ночниц Брандта – летучих мышей весом 6-8 г, отдельные особи которой проживают свыше 40 лет. Возможно, это поможет найти гены, связанные с продолжительностью жизни и долголетием у человека.

читать

Евгеника в действии: дебила подвергнут принудительной вазэктомии

Впервые в современной истории по решению суда будет проведена стерилизация мужчине, которого психиатры считают недостаточно сообразительным.

читать

Каталог мутаций, лежащих в основе канцерогенеза

Полный каталог мутационных вариаций позволяет значительно продвинуться в понимании канцерогенеза, что, безусловно, окажет мощное влияние на стратегии профилактики и лечения онкологических заболеваний.

читать

Рыжеволосые реже болеют раком простаты

У рыжеволосых мужчин более чем вдвое снижен риск развития рака предстательной железы по сравнению с шатенами.

читать

Геймерам снова предлагают помочь генетикам

Онлайн-игра Fraxinus позволяет ускорить поиск последовательностей нуклеотидов в ДНК ясеней, устойчивых к вирусу, который за последние два десятка лет поразил множество деревьев и несет угрозу лесам как в Великобритании, так и в Европе.

читать

Когда здоровье ребенка перестанет зависеть от генетической рулетки?

О том, можно ли вопреки плохой наследственности родить здорового ребенка, рассказывает известный акушер-гинеколог, профессор, член-корреспондент РАМН, председатель совета директоров группы компаний «Мать и дитя» Марк Курцер.

читать

Экстракорпоральное оплодотворение: выбирайте здоровые эмбрионы

Технология преимплантационного генетического скрининга, позволяющая, в том числе, сравнительно быстро и недорого выявлять хромосомные аномалии у полученных в результате ЭКО эмбрионов, успешно прошла первое испытание.

читать

Список «генов рака» можно сократить в сотни раз

Американские исследователи предложили методику, с помощью которой можно оценить, какие гены действительно играют роль в развитии рака, а какие можно не принимать во внимание.

читать

Изучение редкой мутации поможет победить ожирение?

Открытие мутации, которая не дает накапливаться жиру, позволит лучше понять причины противоположного состояния – когда жира слишком много. А это актуально для гораздо большего числа людей.

читать