По следам единорога
«Сибирские единороги», наряду со многими другими представителями мегафауны, вымерли менее 40.000 лет назад, в последнюю ледниковую эпоху.
читать«Сибирские единороги», наряду со многими другими представителями мегафауны, вымерли менее 40.000 лет назад, в последнюю ледниковую эпоху.
читатьУченые надеются адаптировать механизм противодействия раку, обнаруженному у «тасманийских дьяволов», для лечения человека.
читатьРеференсный геном, полученный в ходе проекта «Геном человека», на 70% основан на генетическом материале одного человека.
читатьИсследователи обнаружили девять человек из трех семей, которые унаследовали до 76% вариантов митохондриальной ДНК от отцов.
читатьГен – ключевой регулятор активности наружных волосковых клеток внутреннего уха – потенциальная мишенью для лечения возрастной тугоухости.
читатьДополнительные мутантные копии гена APP у больных синдромом Альцгеймера встречаются в 10 раз чаще, чем у здоровых людей.
читатьО профессии ИТ-генетика рассказывает Артем Елмуратов, сооснователь и директор по развитию компании Genotek.
читатьРоссийские ученые обобщили данные о возможностях использования трех ферментов в качестве мишеней для прицельной антиопухолевой терапии.
читатьЭволюционную историю папилломавирусов проследили до неандертальцев, которые могли «наградить» ими наших предков.
читатьВсего один белок контролирует тысячи генов на этапе развития зародышевых клеток-предшественников в зрелые сперматозоиды.
читатьРоссийские ученые разработали набор реагентов, позволяющий определять генетический риск развития ишемического инсульта.
читатьКак гены определяют количество выпитого, почему ранний стресс всю жизнь влияет на наше поведение…
читатьУчёные обнаружили мутацию, связанную с пониженным риском развития диабета, ожирения и сердечно-сосудистых заболеваний.
читатьЧисло мутаций в человеческих клетках с возрастом возрастает десятикратно, однако далеко не всегда они приводят к чему-то плохому.
читатьОпубликованы первые результаты генетического исследования жителей Китая, охватившего более 140.000 человек.
читатьГенетики нашли способ с точностью свыше 90% отличать фатальный рак предстательной железы от излечимых случаев.
читатьДанные клиентов компаний, продающих генетические тесты, позволяют идентифицировать практически каждого белого американца.
читатьМногие случаи слабоумия могут быть связаны с появлением новых мутаций в небольшом наборе генов в отдельных нейронах.
читатьБаза данных, содержащая геномы всего 2% жителей страны или города, позволит определить личность фактически всех его жителей.
читатьНарушения механизмов восстановления ДНК могут значительно увеличить риск развития рака, особенно в контексте старения.
читать