Обезболивающий ген
Замена одного нуклеотида в гене SCN9A делает носителя такого варианта гена абсолютно нечувствительным к боли. Возможно, это открытие позволит создать идеальный анальгетик.
читать- Главная
- Статьи
- Науки о жизни
- Генетика
Генетика
Нищета, стресс, смерть... и гены
Риск смерти от инфаркта или инсульта через 10-12 лет после тяжелых стрессовых ситуаций максимален у носителей наиболее частого варианта гена интерлейкина-6. На здоровье людей с более редкими вариантами этого гена хронические стрессы действуют слабее.
читатьПредательские гены
В развитии вирусов участвуют сотни генов человека; инактивация каждого из них заметно замедляет или вообще останавливал инфекцию. Эта информация будет использована для создания новых поколений антивирусных препаратов – ингибиторов определённых человеческих белков.
читатьВ заикании тоже виноваты гены?
Во многих случаях заикание списывают на психологические проблемы человека, однако результаты исследований указывают на то, что и здесь причина кроется в генах.
читатьГен предменструального синдрома
Распространенный вариант гена BDNF, по всей видимости, вовлечен в развитие дисфорического расстройства, известного как предменструальный синдром (ПМС).
читать100 наследственных болезней до зачатия – просто и дешево
Новый генетический тест позволяет будущим родителям определить риск передачи ребенку более чем 100 различных наследственных заболеваний.
читатьY-хромосома – двигатель эволюции
Y-хромосома традиционно считалась слабым местом мужских организмов, сокращающим генетическое разнообразие и препятствующим эволюции. Однако последние исследования показали, что страхи об угасании рода мужского сильно преувеличены.
читатьМонолог о генетике
С развитием принципиально новых методов геномного секвенирования и генетического анализа стало ясно: для генетики открылись новые перспективы.
читатьГеном в России - больше, чем геном
Не очень понятен пафос «генома русского человека». Уже есть международный научный проект расшифровки тысячи геномов людей разных национальностей. Ну, а теперь будет тысяча и один геном.
читатьПерсонализированная медицина: панацея запаздывает
Лодка персонализированной медицины застряла на рифах нерешённых биотехнологических проблем. Есть ли возможность изменить ситуацию к лучшему?
читатьСеквенированы полные геномы двух видов рака
Ученые надеются исследовать геном всех типов опухолей до 2020 года. У каждого пациента будет найден генетический дефект, спровоцировавший рак, а лечение будет подбираться, уже исходя из этой информации.
читатьВниманию транссексуалов: для смены пола достаточно блокировать один ген
Нокаутирование гена Foxl2 приводит к тому, что яичники взрослых мышей приобретают характеристики мужских половых желез и начинают продуцировать тестостерон.
читатьGATA-1 – регулировщик генного движения
Ген GATA-1 играет роль универсального регулятора работы других генов. Ученые нашли 2616 генов, которые в ответ на добавление кодируемого GATA-1 белка начинают работать либо минимум вдвое активнее, либо, напротив, снижают активность.
читатьСтресс у младенцев оставляет пожизненный след на генах
В основе долгосрочных отрицательных эффектов, оказываемых на физиологию и поведение стрессом, перенесенным на ранних этапах жизни, лежат изменения активности генов.
читатьГены агрессивности – смягчающее обстоятельство?
Итальянский суд уменьшил срок заключения за убийство после обнаружения у подсудимого «генов агрессивности». Адвокаты всего мира все чаще пытаются задействовать дефицит МАО-А и сходные генетические факторы для защиты обвиняемых.
читатьБелок р16 – вторая линия защиты от рака
Дополнительной защитой от слишком плотных контактов между клетками можно объяснить отсутствие у голых землекопов раковых опухолей на протяжении всей их долгой жизни.
читатьШизофрения, аутизм и генетика
Психиатры и генетики обнаружили, что удвоение небольшого участка в 16-й хромосоме увеличивает риск развития шизофрении в 8 раз. Медицинская генетика уже сталкивалась с этим участком: его удаление приводит к развитию аутизма.
читатьПерсональная геномика: пора наводить порядок
Прогноз предрасположенности к заболеваниям по индивидуальным особенностям ДНК скоро станет рутинной процедурой. Но работа компаний, занимающихся анализом персональных геномов, недостаточно стандартизована и нуждается в усовершенствованиях.
читатьГен быстрых разумом
Разница в скорости мышления, обусловленная «правильным» аллелем гена COMT, невелика. Но и варианты этого гена отличаются всего одним нуклеотидом, а молекулы соответствующего белка – одной аминокислотой.
читатьГеном и болезни: считаем копии генов
Предрасположенность или устойчивость к болезням во многом обусловлена различиями в числе копий соответствующих генов. Новое исследование добавило целое измерение в пространство понимания таких вариаций в человеческом геноме.
читать