ДНК сама регулирует частоту мутаций
Частота мутаций определяется не локализацией фрагмента ДНК на хромосоме, а особенностями самой последовательности ДНК, в частности содержанием в ней CpG-дуплетов.
читать- Главная
- Статьи
- Науки о жизни
- Генетика
Генетика
Разобрать мышь на гены
Участники проекта намерены выращивать поколения мышей с «выключенными» или отсутствующими генами, чтобы установить, как эти изменения генома влияют на физиологические и поведенческие особенности животных.
читатьПивное брюхо или пышные бедра: причина – в экспрессии генов
Одинаковая экспрессия в жировых клетках у самок и самцов характерна только для 138 из 40000 мышиных генов.
читатьПричина старческого слабоумия – эпигенетические изменения?
Исследователи считают, что им удалось выявить важный эпигенетический механизм, нарушение работы которого можно использовать в качестве биомаркера старческого слабоумия.
читатьЭпигенетика: поиск метилированных нуклеотидов ставят на конвейер
До сих пор у исследователей не было «потокового» метода работы с эпигеномом – метилированные нуклеотиды отыскивались фактически вручную. Авторы новой работы предложили принципиально иной способ поиска эпигенетических модификаций.
читатьВсе мы – немножко неандертальцы
Результаты черновой расшифровки ядерного генома неандертальца и сравнения его с геномами современных европейцев, азиатов, папуасов и африканцев подтвердили версию о скрещивании неандертальцев с древними европейцами.
читатьОсобенности национального генома
Статьи о расшифровке человеческих геномов с удовольствием публикуют ведущие научные журналы. Сотрудники Курчатовского института разместили краткий отчет о работе в только что созданном российском научном журнале Acta Naturae.
читатьРазные болезни – от одного комплекса генов?
В развитии диабета, атеросклероза, болезней сердца, рака и других заболеваний виноваты нарушения активности одних и тех же генов. Это указывает на возможность применения в терапии рака препаратов, используемых при лечении других болезней.
читатьБолезни растут, как на дрожжах
Биологи из Университета Техаса опубликовали обзор работ по изучению природы различных заболеваний человека на модельных организмах – не только на уже привычных трансгенных мышах, но и на лягушках, растениях и даже дрожжах.
читатьГеном человека: десять лет спустя
Через десять лет после получения первых результатов полного секвенирования генома человека исследователи должны приложить не меньше усилий для того, чтобы применить полученные знания в клинической практике.
читатьЗачем нужна расшифровка генома?
ДНК-диагностика, основанная на полной расшифровке генома человека, станет доступна в практическом здравоохранении если не при нашей жизни, то при жизни наших детей. Но надо ли расшифровывать свой геном обычному человеку и зачем?
читатьДеление клеток: свет, мотор, гены, еще гены...
Авторы подавляли экспрессию отдельных генов и наблюдали, как это скажется на процессе деления клеток. Они зарегистрировали более 19 миллионов делений, создали около 190 000 видеофайлов и идентифицировали почти 600 генов, влияющих на процесс митоза.
читатьНа прошлой неделе в Nature: секвенируем, секвенируем...
Новые технологии секвенирования дают возможность глубже изучить влияние генетических изменений на клеточные процессы и на предрасположенность к заболеваниям.
читатьИндивидуальность человека: не только гены
Некодирующие участки ДНК управляют активностью генов и играют не меньшую роль в определении таких индивидуальных особенностей, как внешний вид человека, его развитие и даже предрасположенность к определенным заболеваниям.
читатьГипертония после климакса: не только половые гормоны, но и половые хромосомы
Х-хромосома содержит какую-то информацию, оказывающую влияние на уровень кровяного давления независимо от гормонального фона, роль которого в развитии гипертонии является доказанным фактом.
читатьНа прошлой неделе в Nature: геномика и транскриптомика
Сравнение геномов разных пород домашних кур и их дикого предка, анализ транскриптома Helicobacter pylori и генетика пищевой аллергии.
читатьОбезболивающий ген
Замена одного нуклеотида в гене SCN9A делает носителя такого варианта гена абсолютно нечувствительным к боли. Возможно, это открытие позволит создать идеальный анальгетик.
читатьНищета, стресс, смерть... и гены
Риск смерти от инфаркта или инсульта через 10-12 лет после тяжелых стрессовых ситуаций максимален у носителей наиболее частого варианта гена интерлейкина-6. На здоровье людей с более редкими вариантами этого гена хронические стрессы действуют слабее.
читатьПредательские гены
В развитии вирусов участвуют сотни генов человека; инактивация каждого из них заметно замедляет или вообще останавливал инфекцию. Эта информация будет использована для создания новых поколений антивирусных препаратов – ингибиторов определённых человеческих белков.
читатьВ заикании тоже виноваты гены?
Во многих случаях заикание списывают на психологические проблемы человека, однако результаты исследований указывают на то, что и здесь причина кроется в генах.
читать