Взаимодействие РНК
Российские биоинформатики описали сложность взаимодействия микроРНК с матричной и другими РНК человека.
читатьРоссийские биоинформатики описали сложность взаимодействия микроРНК с матричной и другими РНК человека.
читатьСмешанная культура существовала в Леванте 2000-3000 лет, а потом исчезла без всякой видимой причины.
читатьДве мутантные копии какого-либо из этих генов увеличивают риск развития заболевания от четырех до 50 раз в зависимости от гена.
читатьИзменение всего двух генов вылечило у мышей ожирение, диабет 2 типа и почечную и сердечную недостаточность.
читатьЕдва успев возникнуть, новая область науки – социогеномика – породила целый букет этических проблем.
читать«Митохондриальный счетчик» – число замен аденина на гуанин в митохондриальном геноме – можно использовать для диагностики рака.
читатьПри его «выключении» у мышей начинается неврологическое расстройство, по симптомам похожее на тревожное расстройство у человека.
читатьОбнаружен ген, снижение функции которого приводит к характерным для шизофрении нарушениям, а нормализация его экспрессии – к обратному развитию симптомов.
читатьПолигенная оценка пока недостаточно точна, чтобы предсказать рост или уровень IQ будущего ребенка.
читатьБлагодаря выявлению бактерий и вирусов, связанных с различными видами рака, в будущем могут быть разработаны новые вакцины.
читатьШведские учёные разработали метод идентификации агрессивных опухолей по изменению количества копий генов и хромосом.
читатьМедики нашли еще одну мутацию, которая позволяет ее носителям спать по 4,3-5,5 часов в сутки и высыпаться.
читатьСервис AncestryDNA позволит оценить риски для здоровья на основе анализа ДНК.
читатьКакое эволюционное значение в природе имеют суицидальные альтруисты и почему клетки организма идентичны, а функции у них разные.
читатьМихаил Гельфанд – о прерывистой структуре гена, увеличении разнообразия генов и эволюционной пользе альтернативного сплайсинга.
читатьУ «фермента бессмертия» раковых клеток обнаружили новую функцию – их защиту. Ее подавление поможет создать лекарство от рака.
читатьПолное секвенирование генома злокачественного новообразования поможет разработать индивидуальный подход к лечению каждого пациента.
читатьАвторы статьи о связи между мутацией CCR5Δ32 и повышенным риском смерти от всех причин попросили Nature Medicine отозвать свою работу.
читатьУченые из Швеции провели исследование эпигенетических механизмов, которые влияют на формирование гиперсексуальности.
читатьЭпигенетика помогла ученым реконструировать фенотипические признаки денисовцев и портрет девочки из Денисовой пещеры.
читать