CRISPR для «чайников»
CRISPR/Cas9 – одна из самых перспективных технологий последних лет, и в ближайшие годы ее роль будет только расти.
читать- Главная
- Статьи
- Науки о жизни
- Генная инженерия
Генная инженерия
Генотерапия для эмбрионов
По мнению экспертов, пренатальная терапия наследственных болезней станет доступной для людей через 10 лет.
читатьФитосенсоры
В США предложили создать генетически модифицированные растения, меняющие цвет листьев при появлении в воздухе вредных компонентов.
читатьСенолитическая генотерапия
Специфичная к маркерам физиологического старения генотерапия избирательно уничтожает стареющие клетки и омолаживает организм.
читатьCRISPR – всем и даром
Отказ в демократизации технологий редактирования генов – это явная угроза для меньшинств, не имеющих веса в сообществе.
читатьГенотерапия диабета и ожирения
Генная терапия, индуцирующая синтез фактора роста фибробластов-21, излечила ожирение и сахарный диабет 2 типа в мышиных моделях.
читатьCRISPR снова под сомнением
В геноме «отредактированных» клеток нашли повреждения, которые не обнаруживаются стандартными методами генотипирования.
читатьДвойные агенты
Исследователи протестировали на мышах две методики борьбы с опухолями при помощи генетически модифицированных раковых клеток.
читатьГенотерапия атеросклероза
Ученым впервые удалось отредактировать гены в большей части клеток печени обезьян, добившись снижения холестерина у них в крови.
читатьГенотерапия до рождения
Редактирование генома эмбрионов было настолько эффективным, что родившихся мышей можно считать вылеченными от бета-талассемии.
читатьДрайв генов у млекопитающих
Ученые впервые вставили в ДНК млекопитающих «саморазмножающиеся» гены, быстро распространяющиеся по всей популяции.
читатьИммунотерапия: новый игрок
Применение натуральных киллеров в иммунотерапии сОлидных опухолей сделает лечение доступнее и безопаснее.
читатьГенотерапия инфаркта
Ученые из России создали генную терапию, которая восстанавливает работу поврежденных участков сердца после инфаркта.
читатьДНК-накопитель
Ученые уже давно говорят о том, что ДНК может стать идеальным хранилищем информации: она плотная, стабильная, и ее легко скопировать.
читатьГенотерапия синдрома Мартина – Белл
Золотые наночастицы и система CRISPR почти полностью вылечили мышей от синдрома ломкой Х-хромосомы.
читатьБезопасная генотерапия
Исследование китайских ученых показало, что CRISPR не вызывает ненамеренных мутаций у обезьян.
читатьДНК-принтер
Новый метод позволяет синтезировать нити ДНК длиной до нескольких тысяч оснований – как у среднего гена – за несколько суток.
читатьСпинной мозг восстановит генотерапия
Генная терапия предоставляет возможность регенерации обширных травм спинного мозга всего одним уколом.
читатьТрансгендерные мыши
Британские ученые превратили самцов мышей в самок, удалив предположительно бессмысленный участок в их ДНК.
читатьБелки с селеноцистеином
Редактирование генетического кода бактерий, собирающих терапевтические белки, поможет увеличить срок их действия.
читать