Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • tsifrovaya-meditsina-2022
  • vsh25
  • Vitacoin

Генная инженерия

Телятина по-уральски

У родившегося в Екатеринбурге теленка ожидается невосприимчивость к лейкозу, безрогость и гипоаллергенное молоко.

читать

Генотерапия без генов

Ученые из США создали вирусоподобные частицы, несущие в себе вместо ДНК рибонуклеопротеиды для редактирования оснований.

читать

Новый редактор

Ретроны действуют как фабрики ДНК, производя большое количество копий шаблонной ДНК внутри клеток.

читать

Убийцы рака

Генетически модифицированные Т-лимфоциты-киллеры синтезируют лекарственный препарат и доставляют его в опухоль.

читать

Только спокойствие!

CRISPR-Cas9-редактирование покоящихся CD4+ Т-клеток можно использовать в исследованиях по терапии ВИЧ-инфекции.

читать

Лечение БАС: клинический успех

Антисмысловой олигонуклеотид подавил экспрессию мутантного гена, приводящегок развитию бокового амиотрофического склероза.

читать

Генотерапия тугоухости

Первый в своем роде метод двойной генной терапии устраняет тяжелую тугоухость у мышей.

читать

LentiGlobin

Так называется испытанный на группе из 36 пациентов метод лечения серповидноклеточной анемии.

читать

Новые «ножницы»

Обнаружен новый бактериальный редактор генов, что может привести к разработке методов лечения генетических заболеваний.

читать

Он живой и светится

Благодаря новой технологии результаты работы CRISPR можно увидеть невооруженным глазом и с помощью ультрафиолетового фонарика.

читать

Ультразвук + генотерапия

Управляемая ультразвуком система CRISPR/Cas9 повысила эффективность сонодинамической терапии рака печени у мышей.

читать

Прижилась, как родная

Итальянские и немецкие врачи подвели пятилетние итоги пересадки трансгенной кожи мальчику с буллезным эпидермолизом.

читать

Жевательная резинка против COVID-19

Предстоит провести клинические исследования, чтобы проверить безопасность жевательной резинки для людей.

читать

Выбор пола

Ученые Англии и США использовали технологию CRISPR-Cas9 для создания пометов мышей только из самок и только из самцов со 100% эффективностью.

читать

Редактор кишечной микрофлоры

Геном кишечных бактерий можно повредить или отредактировать с помощью CRISPR непосредственно в кишечнике.

читать

CRISPR вместо бактериофагов

Плазмида со встроенной в нее системой CRISPR/Cas9 за 2 часа уничтожила 96% патогенных штаммов в кишечнике мыши.

читать

20 фактов о ГМО

Надеемся, что они приблизят многих к понимаю, что ГМО — это не страшно, а порой ещё и вкусно.

читать

Полезная токсоплазма

Генетически модифицированная токсоплазма может создать условия для усиления эффективности иммунотерапии «холодных» опухолей.

читать

Высокоточная генотерапия

Специалисты из MIT и Гарвардского университета придумали способ избирательного запуска генной терапии в клетках пациента.

читать

Трое суток со свиной почкой

Реципиентом стала женщина, у которой диагностировали смерть мозга и собирались отключить от аппаратов жизнеобеспечения.

читать