Телятина по-уральски
У родившегося в Екатеринбурге теленка ожидается невосприимчивость к лейкозу, безрогость и гипоаллергенное молоко.
читать- Главная
- Статьи
- Науки о жизни
- Генная инженерия
Генная инженерия
Генотерапия без генов
Ученые из США создали вирусоподобные частицы, несущие в себе вместо ДНК рибонуклеопротеиды для редактирования оснований.
читатьНовый редактор
Ретроны действуют как фабрики ДНК, производя большое количество копий шаблонной ДНК внутри клеток.
читатьУбийцы рака
Генетически модифицированные Т-лимфоциты-киллеры синтезируют лекарственный препарат и доставляют его в опухоль.
читатьТолько спокойствие!
CRISPR-Cas9-редактирование покоящихся CD4+ Т-клеток можно использовать в исследованиях по терапии ВИЧ-инфекции.
читатьЛечение БАС: клинический успех
Антисмысловой олигонуклеотид подавил экспрессию мутантного гена, приводящегок развитию бокового амиотрофического склероза.
читатьГенотерапия тугоухости
Первый в своем роде метод двойной генной терапии устраняет тяжелую тугоухость у мышей.
читатьLentiGlobin
Так называется испытанный на группе из 36 пациентов метод лечения серповидноклеточной анемии.
читатьНовые «ножницы»
Обнаружен новый бактериальный редактор генов, что может привести к разработке методов лечения генетических заболеваний.
читатьОн живой и светится
Благодаря новой технологии результаты работы CRISPR можно увидеть невооруженным глазом и с помощью ультрафиолетового фонарика.
читатьУльтразвук + генотерапия
Управляемая ультразвуком система CRISPR/Cas9 повысила эффективность сонодинамической терапии рака печени у мышей.
читатьПрижилась, как родная
Итальянские и немецкие врачи подвели пятилетние итоги пересадки трансгенной кожи мальчику с буллезным эпидермолизом.
читатьЖевательная резинка против COVID-19
Предстоит провести клинические исследования, чтобы проверить безопасность жевательной резинки для людей.
читатьВыбор пола
Ученые Англии и США использовали технологию CRISPR-Cas9 для создания пометов мышей только из самок и только из самцов со 100% эффективностью.
читатьРедактор кишечной микрофлоры
Геном кишечных бактерий можно повредить или отредактировать с помощью CRISPR непосредственно в кишечнике.
читатьCRISPR вместо бактериофагов
Плазмида со встроенной в нее системой CRISPR/Cas9 за 2 часа уничтожила 96% патогенных штаммов в кишечнике мыши.
читать20 фактов о ГМО
Надеемся, что они приблизят многих к понимаю, что ГМО — это не страшно, а порой ещё и вкусно.
читатьПолезная токсоплазма
Генетически модифицированная токсоплазма может создать условия для усиления эффективности иммунотерапии «холодных» опухолей.
читатьВысокоточная генотерапия
Специалисты из MIT и Гарвардского университета придумали способ избирательного запуска генной терапии в клетках пациента.
читатьТрое суток со свиной почкой
Реципиентом стала женщина, у которой диагностировали смерть мозга и собирались отключить от аппаратов жизнеобеспечения.
читать