Мышей наловят
Генетически модифицированных мышей для испытания вакцины от COVID-19 продают от одной до трех тысяч долларов за штуку.
читатьГенетически модифицированных мышей для испытания вакцины от COVID-19 продают от одной до трех тысяч долларов за штуку.
читатьГенотерапия сердечной недостаточности, главной причины смерти при синдроме Барта, показала высокую эффективность, но пока – только у мышей.
читатьCRISPR/Cas3 может справиться с уничтожением клостридий – патогена, который вызывает развитие псевдомембранозного колита.
читатьЛечение заключается в доставке генов антител с помощью аденоассоциированного вируса в качестве носителя.
читатьНовый инструмент CRISPR-HOT создан для маркировки генов и клеток, что позволяет изучить процессы деления и появления аномальных клеток.
читатьЕсли результаты будут успешны, это откроет дорогу исследованиям для терапии многих других неизлечимых сегодня заболеваний.
читатьНовейшая версия CRISPR исправляет ошибки в генах без разрезания ДНК, что обеспечивает более безопасное редактирование генов.
читатьАлександр Прокофьев (BIOCAD) – о том, что такое генная терапия и почему современная медицина должна заниматься этим направлением.
читатьНа роль идеальной «капсулы времени» предложили ДНК микроба, который живет в отложениях каменной соли.
читатьЛейкоциты с лечебными генами позволят бороться с дегенеративными, ишемическими и инфекционными заболеваниями.
читатьБиоинженеры научились писать коды бактериальных геномов на компьютере и по ним синтезировать длинные молекулы ДНК.
читатьХимерный вирус, содержащий один из генов возбудителя лихорадки Эбола, помогает целенаправленно уничтожать клетки глиобластомы у мышей.
читатьНовый инструмент редактирования генов CRISPR «Minigen» затормозил прогрессирование генетического заболевания печени у мышей.
читать«Золотой рис» признан безопасной пищей и разрешён на Филиппинах. Но попадёт ли полезный продукт на стол тех, кого он должен спасать?
читатьПроверена новая цель для иммунотерапии множественной миеломы, которая уничтожает стволовые раковые клетки и препятствует рецидиву опухоли.
читатьНовый метод генотерапии позволил слепым от рождения мышам частично вернуть зрение. В ближайшие годы он будет протестирован на людях.
читатьМодифицированные CAR-Т-лимфоциты были способны размножаться в опухолях, а все их «потомство» сохраняло отредактированные гены.
читатьРазработан новый способ «выключить» CAR-Т-терапию, чтобы избежать опасных для жизни побочных эффектов.
читатьCAR-Т-терапия может иметь меньше побочных эффектов, если при генной модификации Т-клеток использовать мРНК вместо вирусной ДНК.
читатьГенетики научили бактерии кишечной микрофлоры пчел производить вещества, защищающие их хозяев от заражения вирусами и клещами.
читать