Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Biohacking
  • M-Health
  • bio-mol-tekst-2021

Генотерапия муковисцидоза: скромные успехи

Приводящую к муковисцидозу мутацию удалось исправить в 5% клеток

Алексей Паевский, Индикатор

Специалистам лаборатории редактирования генома ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» удалось исправить мутацию в гене CFTR, которая приводит к развитию муковисцидоза. В культуре клеток пациентов с муковисцидозом ученые отредактировали гены так, что эффективность исправления составила 5%, то есть в 5% клеток мутация была исправлена. Это лучший результат, которого удалось достичь российским ученым, работающим с геном CFTR. Работа поддержана грантом Российского научного фонда (РНФ) и опубликована в журнале PLOS One (Smirnikhina et al., P.F508del editing in cells from cystic fibrosis patients).

Муковисцидоз – самое частое из редких, орфанных заболеваний. В России сегодня проживает свыше 3 000 человек с таким диагнозом. Ген CFTR кодирует белок, который формирует в клетках хлорный канал для обмена ионами хлора между клеткой и межклеточным пространством. Мутации в гомозиготном состоянии, то есть унаследованные от обоих родителей, в этом гене приводят к тому, что хлор задерживается в клетке, обмен электролитами нарушается, и развивается наследственное заболевание – муковисцидоз, при котором особенно страдают дыхательная система и поджелудочная железа.

К муковисцидозу приводят сотни мутаций в гене CFTR, в том числе самая частая в европейских популяциях – F508del. Специалистам лаборатории редактирования генома ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» в результате ряда экспериментов удалось исправить мутацию в культуре клеток пациентов с муковисцидозом путем геномного редактирования. Эффективность исправления составила 5%, то есть в 5% клеток мутация была исправлена. Для излечения муковисцидоза предполагается, что необходимо исправить мутацию в 1–15% клеток легких пациента. Низкая эффективности геномного редактирования – общая проблема исследователей всего мира. Данные мировой литературы говорят об эффективности в разных случаях 2–5%.

В работе использовали иммортализованную линию CFTE29o- и индуцированные плюрипотентные стволовые клетки больного муковисцидозом с гомозиготной мутацией F508del. Иммортализованная клеточная линия – это, по сути, «бессмертные» клетки, способные делиться без ограничений. Такие клеточные линии ученые часто используют в работе как модельный биологический объект. Плюрипотентные стволовые клетки – это клетки кожи пациента с муковисцидозом, у которых «стерли» память о том, какой конкретно ткани они принадлежат, их перепрограммировали в стволовые, плюрипотентные, то есть их можно «запрограммировать» стать клетками любого органа или ткани человеческого организма.

«Компоненты CRISPR/Cas9 были внесены в клетки, эффективность коррекции мутации оценивалась методом секвенирования следующего поколения (NGS). В культуре CFTE29o- мутацию удалось откорректировать примерно в 3% клеток, тогда как в культуре стволовых клетках пациента – в 5% клеток. Эти результаты хорошо согласуются с мировыми данными, демонстрирующими низкую эффективность коррекции именно этой мутации», – рассказала Светлана Смирнихина, заведующая лабораторией редактирования генома ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», кандидат медицинских наук.

Необходимо проводить дальнейшие исследования, направленные на повышение эффективности доставки компонентов CRISPR/Cas9 в клетки, что позволит повысить эффективность редактирования мутации F508del в гене CFTR.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

генотерапия наследственные болезни Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Требуйте невозможного

30 лет назад человека впервые удалось вылечить от смертельной болезни методом генотерапии. Что происходит с генотерапией сейчас?

читать

Генотерапия пигментного ретинита

Биологи встроили ген светочувствительного белка в нейроны сетчатки слепых мышей и восстановили их зрение.

читать

Наноупаковка для геномного редактора

Молекулярные биологи создали наночастицы, с помощью которых CRISPR/Cas9 можно использовать для лечения болезней крови.

читать

CRISPR лечит слепоту

Технология редактирования генов позволила восстановить сетчатку и зрительные функции у мышей, страдающих амаврозом Лебера.

читать

Полный список снипов

Российские ученые составили самый полный перечень заболеваний, для лечения которых могут использоваться системы редакторов оснований.

читать