Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • vsh25
  • Vitacoin

Генотерапия рака

CRISPR вылечил рак шейки матки у мышей

Сергей Коленов, Хайтек+

Причина подавляющего большинства случаев рака шейки матки – вирус папилломы человека (ВПЧ). Попадая в клетку, инфекция внедряется в ДНК и начинает производство собственных белков. Два из них, E6 и E7, подавляют защитные механизмы клетки и повышают риск ее превращения в раковую.

Таким образом, за развитие опасной болезни ответственны всего два гена, кодирующих эти белки. Это значит, что в теории их можно просто вырезать из генома или заглушить их работу, предотвратив угрозу. Исследователи из австралийского Университета Гриффита, о работе которых рассказывает пресс-релиз Gene-editing breakthrough in battle against cancer, решили проверить эту идею на практике. Для этого они применили CRISPR – самый популярный инструмент генного редактирования.

Обычно CRISPR используется, чтобы найти определенный ген, вырезать его и заменить другим. Однако в данном случае частицы не вырезали гены E6 и E7, а повреждали их, внедряя дополнительную бессмысленную ДНК. В результате рибосомы не могут прочитать онкогены и не производят соответствующие белки, что приводит к гибели опухоли.

Проверку методики провели на мышах с внедренными клетками человеческого рака шейки матки.

Результаты оказались впечатляющими: опухоли у обработанных особей полностью исчезли, все они выжили. И никаких побочных эффектов.

В течение следующих пяти лет команда намерена провести клинические испытания на людях. Есть и планы испробовать методику для других видов рака.

Статья Jubair et al. Systemic Delivery of CRISPR/Cas9 Targeting HPV Oncogenes Is Effective at Eliminating Established Tumors опубликована в журнале Molecular Therapy – ВМ.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

лечение рака генотерапия разработка препаратов Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Генотерапия лейкоза

Уже можно говорить, что испытания проходят крайне успешно: у 27 из 30 пациентов наблюдалась полная ремиссия, 19 находятся в ремиссии до сих пор, и 15 пациентам из 19 не понадобилось для этого дополнительного лечения.

читать

Хорошие новости о лечении рака крови

У части пациентов наступила полная ремиссия, у некоторых – частичное улучшение. Если учесть, что всем классическая медицина с ее химиотерапией и трансплантацией костного мозга уже ничем не могла помочь этим людям, то это – потрясающий результат.

читать

Генотерапия для продления жизни и лечения болезней: от червяка к человеку

«Таблетки долголетия», уже найденные для червяков, для человека пока не разработаны. Тем не менее, сегодня ведется активный поиск методов методов генной терапии и для продления человеческой жизни, и для лечения тяжелых болезней.

читать

Биотехнология: магистральные пути развития

Бурное развитие современных биотехнологий идет сразу по нескольким ключевым направлениям, в каждом из которых уже достигнуты многообещающие результаты.

читать

Затормозить глиобластому

Клинические исследования показали сравнительную эффективность иммуно-вирусной терапии глиобластомы.

читать

Глиобластома: гены + химия

Генотерапия позволила повысить дозу химиотерапевтических препаратов с впечатляющим улучшением выживаемости.

читать