Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • TechWeek
  • Биомолтекст2020
  • vsh25

ГМ-дети неизбежно появятся

«Первые ГМ-дети должны появиться в семьях с наследственными заболеваниями»

Георгий Голованов, Хайтек+

Группа экспертов из США и Британии опубликовала доклад, в котором оценила реальное состояние дел в области генного модифицирования эмбрионов и дала рекомендации по поэтапному внедрению такой терапии в практику медицинских клиник.

Ученые считают, что ГМ-дети неизбежно появятся, но для полной безопасности технологии генного редактирования эмбрионов требуется еще несколько лет. О дизайнерских младенцах с заданными характеристиками речь пока не идет – для этого нет достаточно надежной научной базы.

genome-editing.jpg

В 200-страничном докладе, составленном Национальными академиями наук США и Королевским научным обществом Великобритании, говорится, что «редактирование наследуемого генома» – или применение инструментов редактирования ДНК для внесения изменений в гены человеческих эмбрионов – пока недостаточно безопасно для того, чтобы эту технологию можно было практиковать в клиниках ЭКО.

Однако в будущем ситуация изменится. И если это произойдет, то прежде всего ее следует направить на помощь парам, у которых в противном случае нет шансов на рождение здорового ребенка. Такие случаи редки, но именно в них выгода перевешивает риски, пишет MIT Technology Review.

Ричард Лифтон, председатель экспертной группы, заявил журналистам, что доклад описывает осторожное и поэтапное внедрение технологии генного редактирования эмбрионов. И заверил, что в ближайшем будущем можно не ожидать появления детей с искусственно увеличенным интеллектом или повышенной сопротивляемостью к болезням – для этого еще нет достаточно надежной научной базы.

Цель документа – создать условия для постепенного развития генного редактирования и не допустить повторения ситуации, которая произошла в конце 2018, когда китайский ученый Хэ Цзянькуй, вопреки существующему в Китае запрету, отредактировал ДНК эмбрионов, зачатых парами с ВИЧ. Новость вызвала бурную реакцию общественности, многочисленные обсуждения вопросов научной этики, а для Хэ эксперимент закончился тюремным сроком.

В нынешнем докладе вопросы этики не затрагиваются. Его авторы рассуждают на практические темы ответственного использования этой технологии. В частности, они пишут, что если генное редактирование достаточно созреет, и страны разрешат его применение, применять его следует в первую очередь в тех редких случаях, когда оба родителя страдают от одного и того же врожденного заболевания.

Такие совпадения случаются крайне редко. К примеру, в США один из 13 афроамериканцев является носителем гена серповидноклеточной анемии. Тот, кто наследует две копии этой мутации, непременно родится с этим заболеванием, которое поражает эритроциты и вызывает болезненные и сокращающие срок жизни осложнения. Таких пар в Штатах около 80.

В Азии больше распространена бета-талассемия, передающаяся по наследству болезнь крови. Она встречается в среднем у одного из 100 000 человек.

Авторы доклада полагают, что редактирование генома еще рано применять в клиниках экстракорпорального оплодотворения, потому что не исключено появление нежелательных мутаций, которые сложно заметить. Для этого клиники следует сперва оснастить оборудованием, способным различать больные эмбрионы, даже если они состоят из одной клетки. Также необходимы более точные методы редактирования. Эти проблемы были описаны в неопубликованной рукописи, посвященной так называемым «ГМ-детям», родившимся в Китае.

Эксперты пришли к выводу, что технологии генного редактирования требуется еще несколько лет, прежде чем можно будет снять мораторий на создание ГМ-детей.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

генотерапия геном человека Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Как изменить геном эмбриона?

Биолог Денис Ребриков – о наследственной глухоте, редактировании генома и вирусе иммунодефицита человека.

читать

Сверх плана

У человеческих эмбрионов, в которых поработал редактирующий аппарат CRISPR/Cas, появляются незапланированные хромосомные перестройки.

читать

Против запретов

Запрет на патентование технологий по геномному редактированию затрудняет проведение исследований в данной области, считает Денис Ребриков.

читать

Ложь и пренебрежение этическими нормами

Скандальная история с модификацией эмбрионов человека с целью защиты от ВИЧ далека от завершения.

читать

Редактировать или подождать?

Вопрос о возможности редактирования генома человека стал главным в научной повестке IV Национального конгресса по регенеративной медицине.

читать