Флешки в пробирке
Ученые из Гарвардского университета при помощи технологии CRISPR закодировали в геноме бактерий E.coli 100 байт информации. Но это только начало...
читать- Главная
- Статьи
- Науки о жизни
- Генная инженерия
Генная инженерия
Новый метод генотерапии
Группа ученых предложила новый метод решения одной из проблем генотерапии – как добиться, чтобы основную часть работы органа выполняли именно генномодифицированные клетки.
читатьДНК вместо жесткого диска
С помощью ДНК можно упаковать миллиарды гигабайт в объеме кубика сахара. Магнитные ленты, плотнейшая из современных среда хранения данных, умещают в том же объеме 10 гигабайт.
читатьНовости о CRISPR из первых рук
Константин Северинов – о новом типе CRISPR-систем и последних трендах в редактировании геномов.
читатьCRISPR/Cas9 с электропорацией яйцеклеток
Метод CRISPR-EZ (Electroporation of Zygotes) позволяет уменьшить затраты сил и времени на получение мышей с нокаутированными (дефектными) генами.
читатьРуководство по активации гена
Технологию CRISPR/Cas9 можно использовать в новом для нее качестве не для редактирования генов, а для регуляции работы энхансеров – участков ДНК, активирующих синтез соответствующего белка.
читатьCRISPR вместо РНК-интерференции
Для проверки системы CRISPR/C2c2 авторы научились выключать красное свечение бактерий за счет уничтожения РНК предварительно введенного в клетки гена красного флюоресцентного белка.
читатьГенотерапия ВИЧ-инфекции
Исследователи из Темпльского университета с помощью технологии CRISPR/Cas9 впервые сумели вырезать ДНК вируса иммунодефицита из генома живых животных.
читатьГМО в очередной раз признали безопасными
Главной мыслью доклада Национальных академий наук, техники и медицины США стало то, что продукты из ГМ-культур не только не вредны, но могут быть полезны для человека.
читатьГенная терапия против редкой болезни мозга
Успешно завершились первые клинические исследования метода лечения редкого генетического заболевания мозга – адренолейкодистрофии.
читатьCRISPR ждёт одобрения в Европе
Министерство сельского хозяйства США не включило полученные с помощью этой технологии сорта в разряд ГМО. Европейские регулирующие структуры намерены вынести решение по этому вопросу в течение года.
читатьБесконтактный контроль экспрессии генов
Биохимики из MIT разработали систему, которая позволяет отслеживать экспрессию определенных генов или управлять ею, не затрагивая при этом сам геном.
читатьС точностью до нуклеотида: подробности
Теперь точечные изменения в ДНК можно вводить намного более прямым путем, чем это делалось до сих пор – без разрезания ее нитей, которое может быть опасно само по себе.
читать«Людей Икс» ждать пока рано
Эксперименты по редактированию геномов человеческих эмбрионов проводятся исключительно в научных целях. Цвет глаз, пол, IQ и т.д. в ближайшее время никто редактировать не собирается.
читатьС точностью до нуклеотида
Новая версия популярного геномного редактора CRISPR/Cas9 позволяет безошибочно удалять и исправлять мутации длиной всего в одну «букву» ДНК.
читатьОригами из синтетической ДНК
Объемные структуры из синтетической ДНК могут улучшить системы доставки препаратов: они сохраняются в плазме крови в несколько раз дольше, чем «оригами» из природной ДНК.
читатьГМ-комары летят на помощь
Власти Бразилии разрешили выпустить генетически модифицированных москитов, которые должны уменьшить популяцию комаров вида Аedes aegypti, распространяющих вирус Зика.
читатьНа те же грабли
Китайские биологи сделали новую попытку использовать систему CRISPR/Cas9 для редактирования генома человеческих эмбрионов – такую же безуспешную, как и в прошлый раз.
читатьГенотерапия лейкоза: развитие успеха
Ученые из США продолжают совершенствовать метод комбинированной генно-клеточной терапии лейкоза, первые клинические испытания которого начались в 2010 году.
читатьКлеточная генотерапия спинномозговых травм
Трансплантация клеток крови пуповины со встроенной комбинацией двух генов, продуцирующих факторы роста аксонов и сосудов, вызвала у крыс мощный терапевтический эффект.
читать