Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • regenerativnaya-meditsina
  • tsifrovaya-meditsina-2022
  • vsh25

Генная инженерия

Полу-CRISPR с никазами

Замена участка ДНК в хромосоме с мутацией на нуклеотиды из «здоровой» пары обеспечивает более точное и безопасное редактирование генов.

читать

Укол за $3 000 000

Европейское медицинское агентство одобрило использование генетического препарата, который может вылечить гемофилию.

читать

Аккуратные ножницы

Генетический редактор CRISPR-Cas9 удалось сделать в десятки раз более точным за счет пересечения нитей ДНК в разных местах.

читать

«Усиленные» CAR-T-лимфоциты

Американским исследователям удалось многократно повысить эффективность терапии онкогематологических заболеваний CAR-T-лимфоцитами.

читать

Редакторы гемоглобина

Эффективность генотерапии CRISPR для лечения заболеваний крови подтверждена в крупной группе пациентов с длительным наблюдением.

читать

Один укол вылечит СПИД?

Доклинические испытания показали, что однократное лечение ВИЧ-инфекции может быть вполне реальной перспективой.

читать

Генотерапия травмы мозга

Система на основе аденоассоциированного вектора доставляет ген интерлейкина-2 в клетки мозга, преодолевая гематоэнцефалический барьер.

читать

Выключатель для «генных ножниц»

Работу систем CRISPR/Cas9 с модифицированной направляющей РНК можно остановить в нужный момент с помощью мягкого ультрафиолета.

читать

Генотерапия миодистрофии

Авторы работы взялись лечить мышей на 35-й неделе жизни — в этот момент половина их сородичей уже погибла от дистрогликанопатии.

читать

Эффективное редактирование

Новый метод CRISPR-Combo позволяет одновременно разными способами манипулировать несколькими генами.

читать

Утрофин вместо дистрофина

Терапевтический эффект полученного вирусного препарата проверили на модельных мышах с миодистрофией Дюшенна.

читать

Загорелые помидоры

Для обеспечения суточной потребности организма в витамине D3 достаточно будет съесть один-два генетически модифицированных плода.

читать

Свиные аватары спешат на помощь

Конспект книги научной журналистки Торилл Корнфельт «Неестественный отбор: генная инженерия и человек будущего».

читать

Генотерапия нейропатии

Генная терапия при повреждении спинного мозга показала многообещающие результаты в испытаниях на мышах.

читать

И жучок, и паучок…

По оценкам авторов исследования, технология CRISPR-Cas9 позволит генетически модифицировать более 90 процентов видов насекомых.

читать

Алкоголь и эпигенетика

Эксперименты на грызунах показали, что система CRISPR-dCas9 позволяет нормализовать работу генов и избавиться от алкоголизма.

читать

Цилиопатия в пробирке

Чтобы исследовать роль ресничек (цилий) в развитии наследственных болезней вроде поликистоза почек, ученые создали стволовые клетки без них.

читать

Смена оснований

Новая платформа для редактирования генов – TALED – позволила поменять аденин на гуанин в ДНК митохондрий.

читать

Живой защитник микрофлоры

Генетически модифицированные бактерии защищают микробиом кишечника от последствий антибиотикотерапии.

читать

Генотерапия без побочных эффектов

У мужчин с гемофилией A, получивших ген фактора свёртывания крови VIII в вирусном векторе, не нашли повреждений печени.

читать