Генотерапия для лошадей
Биологи из Москвы, Казани и Великобритании создали экспериментальную генную терапию и вылечили при ее помощи лошадь от хромоты.
читать- Главная
- Статьи
- Науки о жизни
- Генная инженерия
Генная инженерия
Подконтрольная эволюция
Термин «генетически модифицированный организм» подразумевает, что геном того или иного объекта был изменен. Как и для чего его меняют?
читатьПокупайте арктические яблоки!
Яблоки Arctic Apples, не меняющие цвет на воздухе, можно будет купить в 400 супермаркетах США уже в ноябре 2017 года.
читатьГенная терапия амавроза Лебера
Консультативный комитет FDA рекомендовал одобрить метод генотерапии болезни, которая неминуемо ведет к полной слепоте.
читатьГенотерапия глаукомы
Систему CRISPR/Cas9 применили для исправления мутации, вызывающей глаукому, на мышах, а также в культуре клеток сетчатой ткани глаза человека.
читатьВместо презерватива
Ученые полагают, что их эксперимент открывает новые перспективы для создания мужского «генетического контрацептива».
читатьКак работает «редактор оснований»
C помощью разработанного на основе системы CRISPR/Cas9 «редактора оснований» однонуклеотидную замену удалось исправить в четверти случаев.
читатьCRISPR/Cas13 вместо РНК-интерференции
Ученые из MIT показали, что при помощи CRISPR/Cas13 можно эффективно уничтожать мРНК выбранных генов.
читатьРедактирование одного нуклеотида
Китайские генетики устранили врождённое заболевание бета-талассемия у эмбриона человека, исправив ошибку в одной «букве» гена бета-глобина.
читатьCRISPR-Cas9 стала еще точнее
Систему CRISPR-Cas9 удалось усовершенствовать путем мутирования одного из доменов ее ферментативного компонента.
читатьДля чего эмбриону Oct4?
Американские генетики отключили один из генов, отвечающих за развитие человеческого эмбриона, чтобы понять, какую роль он играет в этом процессе.
читатьМаниакально-депрессивные мыши
У генетически модифицированных мышей наблюдаются все симптомы МДП: депрессия в ответ на стресс и маниакальное поведение.
читатьБелые из фиолетовых
Японские ученые изменением одного гена с помощью редактора генома – системы CRISPR-Cas9 – превратили фиолетовые цветки ипомеи в белые.
читатьПрогресс в лечении миодистрофии
Экспериментальный препарат голодирсен в клинических исследованиях фазы I/II справился с одной из форм мышечной дистрофии Дюшенна.
читатьCAR-T: гонка с препятствиями
Гонку выигрывает Novartis – на прошлой неделе регулятор одобрил генную терапию компании для лечения острого лимфобластного лейкоза.
читатьГенотерапия хороидеремии
Лечение прогрессирующей слепоты предполагает вирус-векторную доставку рекомбинантной ДНК, разработанной для синтеза функционирующего гена REP-1.
читатьНовая эра в биомедицине
Появление первой в мире T-клеточной CAR-терапии провозглашает начало новой эры в отрасли биотехнологий и ведении онкологических заболеваний.
читатьЕще одна EteRNA
Только что вышедшая новая версия игры предлагает ее участникам создать новую молекулу РНК с помощью технологии редактирования генома CRISPR/Cas9.
читатьРНК-нацеливание Cas9
Учёные использовали новый метод для лечения РНК-ассоциированных болезней, например, миотонической дистрофии I и II типа и болезни Хантингтона.
читатьГенотерапия нейродегенеративных заболеваний
Ученым удалось испытать новый метод пока только на клеточных линиях, но результаты выглядят перспективно с точки зрения терапии до сих пор неизлечимых болезней.
читать