Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • vsh25
  • Vitacoin

LentiGlobin

Генная терапия вылечила тестовую группу пациентов от серповидноклеточной анемии

Светлана Маслова, Хайтек+

Лечение проводилось однократно и как минимум на три года (столько прошло времени с начала эксперимента) помогло пациентам забыть о болезни. Клинические исследования показали невероятный результат, устраняя все основные признаки и симптомы в организме взрослых и подростков.

Ученые из Колумбийского университета представили результаты фазы 1/2 клинических исследований с участием более 35 взрослых и подростков с серповидноклеточной анемией, сообщает пресс-релиз Experimental Gene Therapy Reverses Sickle Cell Disease for Years. Болезнь развивается вследствие мутации в гене бета-глобина, что приводит к нарушениям в выработке гемоглобина и изменении формы эритроцитов. Единственной возможностью для излечения сегодня остается трансплантация донорского костного мозга, однако она доступна лишь очень ограниченной группе пациентов.

Генная терапия под названием LentiGlobin заключается в заборе кроветворных стволовых клеток у пациента и обработке их в лаборатории с помощью лентивирусов, доставляющих модифицированные копии гена бета-глобина в стволовые клетки.

Повторное введение клеток обратно в организм способствует восстановлению естественных процессов — поселяясь в костном мозге, стволовые клетки начинают продуцировать здоровые эритроциты.

Терапия полностью устраняла болевые приступы у добровольцев в течение всего периода наблюдений, который продолжался 38 месяцев, а также существенно скорректировала форму эритроцитов.

«Люди с серповидноклеточной анемией живут в постоянном страхе (нового болевого эпизода). Наша терапия сможет вернуть им нормальную жизнь», — прокомментировала соавтор работы Маркус Мапара. В настоящее время пациенты с эти диагнозом живут в среднем около 40 лет.

Поскольку терапия использует собственные стволовые клетки, нет риска отторжения, объясняют ученые. Между тем у лечения есть важное ограничение — предварительно находимо пройти курс высокодозной химиотерапии, чтобы освободить место для модифицированных стволовых клеток. Во-первых, это тяжелая процедура сама по себе. Во-вторых, она связана с риском развития рака. В пилотной фазе исследований у двух пациентов развился лейкоз, поэтому теперь ученые рассматривают альтернативные варианты химиотерапии.

«Конечная цель в том, чтобы проводить лечение как можно раньше, задолго до развития повреждений внутренних органов и тяжелых осложнений», — заявили авторы.

В случае успешных результатов терапия может оказать неоценимую пользу для молодых пациентов в начале жизни и избавить их от тяжелого бремени болезни.

Статья Kanter et al. Biologic and Clinical Efficacy of LentiGlobin for Sickle Cell Disease опубликована в New England Journal of Medicine – ВМ.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

генотерапия наследственные болезни клинические исследования Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Внутривенная генотерапия

Ученые впервые опробовали CRISPR/Cas на целом организме – то есть ввели «молекулярные ножницы» напрямую в кровь.

читать

Оптогенетическая терапия

Мужчине, который был слепым уже 40 лет, частично восстановили зрение, доставив в сетчатку гены, кодирующие светочувствительный ионный канал.

читать

Повторение пройденного

Двадцать два года назад эксперимент по генотерапии дефицита орнитинтранскарбамилазы прекратили после смерти одного из участников.

читать

Генотерапия ТКИД: новый успех

Терапия восстановила активность аденозиндезаминазы и функции иммунной системы у 48 из 50 детей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом.

читать

РНК-терапия слепоты

Одна инъекция вернула утраченное зрение пациенту с редким генетическим заболеванием.

читать