Редактируя геном, надо ожидать непредвиденных последствий
Одним из самых главных пунктов повестки дня Международного Саммита по редактированию генома человека было обсуждение редактирования зародышевой линии.
читатьОдним из самых главных пунктов повестки дня Международного Саммита по редактированию генома человека было обсуждение редактирования зародышевой линии.
читатьКитайские ученые предложили механизм, позволяющий эпигенетически регулировать баланс между устойчивостью к заболеваниям и урожайностью в трансгенном рисе.
читатьИсследователи испытали новую методику, позволяющую омолодить организм мышей. Правда, ее использование ведет к образованию опухолей, от которых грызуны умирают.
читатьУчёные из китайского Северо-западного научно-технического университета сельского и лесного хозяйства вывели трансгенных коров с повышенной устойчивостью к туберкулёзу.
читатьДонорские клетки были подвержены в общей сложности четырем генетическим модификациям, две из которых проводятся при помощи технологии редактирования генома TALENs.
читатьКитайские биотехнологи испытали на мышиной модели технологию редактирования генома CRISPR/Cas9 для лечения тяжелого наследственного заболевания кожи.
читатьУченые считают, что благодаря простоте и вариативности эта конструкция может найти применение в медицинской сфере и в области биотехнологий уже в течение пары лет.
читатьИсследователи получили из литровой колбы с ГМ бактериями 1000 метров паутинного волокна. Единственный его недостаток – оно менее прочно, чем природный прототип.
читатьПодобный спрей может быть использован и для изменения свойств растений, однако ученые пока сконцентрировались на защите культур от вирусов и болезней.
читатьПроанализировав около 30 штаммов бактерий L.monocytogenes, использующих систему CRISPR/Cas9, ученые обнаружили в их профагах гены четырех белков, блокирующих эту систему.
читатьВыращивание риса, в зернах которого запасается на 20% меньше фосфатов, позволит уменьшить использование удобрений и улучшить усвояемость полезных веществ.
читатьУченые возлагают большие надежды на технологию CRISPR/Cas9, которая позволяет с высокой точностью вносить изменения в геномы живых организмов, включая людей.
читатьСпециалисты из Западного университета Онтарио улучшили технологию редактирования генов, добавив к системе CRISPR-Cas9 модифицированный фермент I-Tevl.
читатьБелки, которые вирусы используют для защиты себя от клеточного «антивируса», можно использовать для защиты клеток и целых организмов от редактирования их ДНК.
читатьОдна из последних разработок – генная терапия при помощи лекарственного препарата, который стимулирует рост новых коллатеральных сосудов в пораженной конечности.
читатьУченые КФУ впервые в мире применили метод генотерапии у больного с т.н. ложным суставом, который образуется на месте длительно существующего вывиха или перелома.
читатьВведение двух векторов с постепенном увеличением доз привело к появлению устойчивой активности фактора IX на нормальном уровне и выше на протяжении четырёх месяцев.
читатьПодробности открытия и изучения систем CRISPR-Cas описаны в расследовании Эрика Ландера, охватившем 20-летнюю биографию CRISPR – «историю идей и истории людей».
читатьИсследователи из Университета Айовы использовали искусственную тРНК для восстановления производства белка, который обычно отсутствует или испорчен у людей с муковисцидозом.
читатьМенее чем за 30 лет CRISPR-Cas превратилась из «странной последовательности неизвестного биологического назначения» в перспективный инструмент геномного редактирования.
читать